Parce que le traitement de cette maladie peut être difficile, toute personne ayant une cardiomyopathie restrictive doit être sous la garde d’un cardiologue.
Définition
Dans la cardiomyopathie restrictive, pour une raison ou une autre, le muscle cardiaque développe une «raideur» anormale. Alors que le muscle cardiaque raidi est encore capable de se contracter normalement, et est donc capable de pomper le sang, il est incapable de se détendre complètement pendant la phase diastolique du rythme cardiaque. (La diastole est la phase de «remplissage» du cycle cardiaque – le temps entre les battements cardiaques, lorsque les ventricules se remplissent de sang.) Cet échec de relaxation rend plus difficile le remplissage sanguin des ventricules pendant la diastole.
Le remplissage restreint du cœur (qui donne son nom à cette condition) provoque une «remontée» du sang qui tente d’entrer dans les ventricules, ce qui peut provoquer une congestion dans les poumons et dans d’autres organes.
Un autre nom pour le remplissage restreint du cœur pendant la diastole est «dysfonction diastolique», et le type d’insuffisance cardiaque qu’il produit est appelé insuffisance cardiaque diastolique.
Essentiellement, la cardiomyopathie restrictive est l’une des nombreuses causes de l’insuffisance cardiaque diastolique, bien que relativement rare.
Causes
Plusieurs pathologies peuvent entraîner une cardiomyopathie restrictive. Dans certains cas, aucune cause spécifique ne peut être identifiée, auquel cas la cardiomyopathie restrictive est dite «idiopathique». Cependant, la cardiomyopathie restrictive idiopathique ne doit être diagnostiquée que lorsque toutes les autres causes potentielles ont été recherchées et exclues.
Ces autres causes incluent: diseases Les maladies infectieuses telles que l’amylose, la sarcoïdose, le syndrome de Hurler, la maladie de Gaucher et l’infiltration graisseuse.
Plusieurs troubles familiaux de nature génétique, dont le pseuoxanthome élastique.
Maladies de stockage, y compris la maladie de Fabry, la maladie du stockage du glycogène et l’hémochromatose.
Autres affections diverses, notamment sclérodermie, syndrome hyperéosinophilique, fibrose endomyocardique, syndrome carcinoïde, cancer métastatique, radiothérapie ou chimiothérapie.
- Ce que tous ces troubles causatifs ont en commun est qu’ils produisent un processus qui interfère avec le fonctionnement normal du muscle cardiaque, comme une infiltration cellulaire anormale, ou des dépôts anormaux. Ces processus ont tendance à ne pas trop gêner la contraction du muscle cardiaque, mais ils réduisent l’élasticité du muscle cardiaque et limitent ainsi le remplissage sanguin des ventricules.
- Symptômes
- Les symptômes que les personnes éprouvent avec la cardiomyopathie restrictive sont similaires aux symptômes qui se produisent avec d’autres formes d’insuffisance cardiaque. Les symptômes sont principalement dus à la congestion des poumons, à la congestion d’autres organes et à l’incapacité d’augmenter de manière adéquate la quantité de sang que le cœur pompe pendant l’effort.
- Par conséquent, les symptômes les plus marquants de la cardiomyopathie restrictive sont la dyspnée (essoufflement), l’œdème (gonflement des pieds et des chevilles), la faiblesse, la fatigue, une tolérance réduite à l’exercice et les palpitations. Une cardiomyopathie restrictive sévère peut entraîner une congestion des organes abdominaux, entraînant une hypertrophie du foie et de la rate et une ascite (accumulation de liquide dans la cavité abdominale).
Diagnostic
Comme pour la plupart des insuffisances cardiaques, le diagnostic de cardiomyopathie restrictive dépend d’abord le médecin devient attentif à la possibilité que cette condition mai être présent lors de l’exécution d’une histoire médicale et un examen physique.
Les personnes atteintes d’une cardiomyopathie restrictive importante peuvent présenter une tachycardie relative (fréquence cardiaque rapide) au repos et une distension des veines du cou. Ces résultats physiques, ainsi que les symptômes, ont tendance à être similaires à ceux observés avec une péricardite constrictive. En fait, différencier la cardiomyopathie restrictive de la péricardite constrictive est un problème classique auquel les cardiologues sont inévitablement confrontés lors de leurs examens de certification. (Sur le test, la réponse a à voir avec les sons cardiaques ésotériques produits par ces deux conditions – un «galop s3» avec cardiomyopathie restrictive vs un «coup péricardique» avec péricardite constrictive.)
Le diagnostic de cardiomyopathie restrictive peut généralement être confirmé en effectuant une échocardiographie, qui montre un dysfonctionnement diastolique et des signes de remplissage restrictif des ventricules. Si la cause sous-jacente est une maladie infiltrante telle que l’amylose, le test d’écho peut également montrer des signes de dépôts anormaux dans le muscle ventriculaire. L’IRM cardiaque peut également aider à établir le diagnostic et, dans certains cas, aider à identifier une cause sous-jacente. Une biopsie du muscle cardiaque peut également être très utile pour établir le diagnostic lorsqu’une maladie d’infiltration ou de stockage est présente.
Traitement
Si une cause sous-jacente de cardiomyopathie restrictive a été identifiée, le traitement agressif de cette cause sous-jacente peut aider à inverser ou arrêter la progression de la cardiomyopathie restrictive. Malheureusement, il n’existe aucune thérapie spécifique qui inverse directement la cardiomyopathie restrictive elle-même.
La prise en charge de la cardiomyopathie restrictive vise à contrôler la congestion pulmonaire et l’œdème afin de réduire les symptômes. Ceci est accompli en utilisant plusieurs des mêmes médicaments qui sont utilisés pour l’insuffisance cardiaque en raison de la cardiomyopathie dilatée.
Les diurétiques, comme le Lasix (furosémide), ont tendance à offrir l’avantage le plus évident dans le traitement des personnes atteintes de cardiomyopathie restrictive. Cependant, il est possible de rendre les personnes atteintes de cette maladie "trop sèches" avec des diurétiques, réduisant encore le remplissage des ventricules pendant la diastole. Une surveillance étroite de leur état est donc nécessaire, en mesurant le poids au moins une fois par jour et en vérifiant périodiquement les analyses sanguines pour rechercher des signes de déshydratation chronique. La dose optimale de diurétiques peut changer au fil du temps, de sorte que cette vigilance est une exigence chronique.
L’utilisation de bloqueurs des canaux calciques peut être utile en améliorant directement la fonction diastolique du cœur et en ralentissant la fréquence cardiaque pour laisser plus de temps pour remplir les ventricules entre les battements cardiaques. Pour des raisons similaires, les bêta-bloquants peuvent également être utiles.
Il existe certaines preuves que les inhibiteurs de l’ECA peuvent être bénéfiques pour au moins certaines personnes atteintes de cardiomyopathie restrictive, peut-être en réduisant la rigidité du muscle cardiaque.
Si la fibrillation auriculaire est présente, il est essentiel de contrôler la fréquence cardiaque afin de laisser suffisamment de temps pour remplir les ventricules. L’utilisation d’inhibiteurs des canaux calciques et de bêtabloquants peut généralement atteindre cet objectif.
Si le traitement médical ne permet pas de contrôler les symptômes de la cardiomyopathie restrictive, la transplantation cardiaque peut devenir une option à envisager.
Le pronostic de la cardiomyopathie restrictive a tendance à être pire chez les hommes, chez les personnes de plus de 70 ans et chez les personnes dont la cardiomyopathie est causée par une maladie de mauvais pronostic, comme l’amylose.
Résumé card La cardiomyopathie restrictive est une forme rare d’insuffisance cardiaque. Toute personne qui a cette condition a besoin d’un travail médical complet pour rechercher des causes sous-jacentes, et a également besoin d’une gestion médicale prudente et continue pour minimiser les symptômes et optimiser les résultats à long terme.
