Complera – Information sur les médicaments antirétroviraux contre le VIH

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Classification

Compleraest un médicament en association à dose unique et à dose fixe utilisé dans le traitement du VIH, composé de trois antirétroviraux différents:

  • rilpivirine, inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (NNRTI)
  • emtricitabine, un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (NtRTI) fum fumarate de ténofovir disoproxil (TDF), un autre N Complera NtRTI a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) le 10 août 2011 pour utilisation chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans qui n’ont jamais suivi de traitement contre le VIH, qui ont une charge virale de 100 000 cellules / m ou moins et pèsent 77 kg (35 kg) ou plus.
  • Complera peut également être utilisé pour remplacer un traitement actuel si le patient a eu une charge virale indétectable (

Formulation

Complera est un comprimé pelliculé rose, en forme de capsule, composé de 25 mg de rilpivirine, 200 mg d’emtricitabine et 300 mg de TDF: il est gaufré avec «GSI» d’un côté et est clair sur l’autre

Dosage

Un comprimé par jour pris avec de la nourriture Complera ne doit pas être pris avec d’autres médicaments antirétroviraux utilisés pour traiter le VIH

Effets secondaires

Un certain nombre des effets secondaires des médicaments ont été observés chez les patients traités par Complera, dont les plus communs étaient:

Nausées

Maux de tête

  • Insomnie
  • Dépression
  • Les effets secondaires étaient généralement transitoires, avec peu de patients abandonnant à la suite d’une intolérance au traitement. Le Complera ne doit pas être pris avec les médicaments ou suppléments suivants:
  • Médicament anti-convulsif: Tegretol, Trilepta, phénobarbital, phénytoïne

Médicament antituberculeux: Mycobutine, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadine, Priftin

Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex ou tout autre IPP

Médicament stéroïdien: dexaméthasone (bien qu’il puisse être administré en une seule dose si médicalement indiqué) St. John’s Wort Informez toujours votre médecin de tout médicament ou supplément, prescrit ou non, que vous pouvez prendre avant de commencer tout traitement antirétroviral.

  • Autres considérations
  • Complera n’est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale (définie comme ayant une clairance de la créatinine estimée inférieure à 30 mL par minute). Veuillez informer votre médecin si vous avez été ou êtes traité pour un trouble rénal par un autre médecin.
  • Complera n’est pas recommandé pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou pour ceux qui ont une infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB), car il peut sévèrement aggraver les problèmes hépatiques. Il est conseillé de dépister le VHB chez les personnes séropositives avant de prescrire Complera. S’il vous plaît aviser votre médecin si vous avez des problèmes de foie et / ou des antécédents d’hépatite.
  • Le composant rilpivirine de Complera peut provoquer une réaction d’hypersensibilité chez un petit nombre de patients, souvent sous forme d’éruption cutanée, d’inflammation oculaire («œil rose»), d’enflure du visage, de fièvre ou d’autres réactions allergiques. Typiquement, les réactions d’hypersensibilité se manifestent 1-6 semaines après le début du traitement. Informez votre médecin immédiatement si de tels symptômes apparaissent. Dans les cas graves, la thérapie devra probablement être interrompue.
  • Mise à jour du traitement

Une nouvelle formulation de Complera a été approuvée par la FDA le 1er mars 2016, commercialisée sous le nom d’Odefsey. Cette nouvelle formulation remplace le composant TDF par un médicament appelé ténofovir alafénamide (TAF), ce dernier étant classé comme un pro-médicament.

Contrairement au TDF, TAF n’a pas de médicament actif mais utilise plutôt le propre métabolisme du corps pour le convertir en sa forme active. En tant que tel, le médicament est administré plus efficacement aux cellules à des doses beaucoup plus faibles, ainsi qu’avec une toxicité médicamenteuse beaucoup plus faible (en particulier en ce qui concerne l’insuffisance rénale associée à l’utilisation du TDF).

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