Mycosis fongoïde (MF) est le plus commun des lymphomes cutanés à cellules T, un groupe de cancers rares qui se développent dans la peau. Le syndrome de Sézary, une forme plus rare, se produit dans environ 5% de tous les cas de mycosis fongoïde. Aux États-Unis, environ 1 000 nouveaux cas de mycose fongoïde se produisent chaque année.
MF affecte les hommes deux fois plus souvent que les femmes, et est plus fréquente chez les Noirs que chez les Blancs.
Mycosis fongoïde peut commencer à tout âge, mais l’âge le plus commun est de 50 ans. La cause de la maladie est inconnue.
Les symptômes de la mycose fongoïde
Mycosis fongoïde progresse par étapes, qui sont définies par les symptômes de la peau, y compris:
- Phase de patch – La peau développe des plaques plates et rouges; chez les individus à peau foncée, ils peuvent apparaître comme des taches très claires ou très foncées. Ces patchs cutanés sont très irritants. Certaines zones peuvent être soulevées et dures, et sont connues sous le nom de plaques. Les plaques et les plaques apparaissent souvent sur les fesses, l’aine, les hanches, sous les bras, et sur les seins / poitrine. Tum Phase des tumeurs cutanées – Des bosses (nodules) rouges-violettes apparaissent et peuvent être en forme de dôme (comme un champignon) ou être ulcérées. Stage Stade de rougeur de la peau (érythrodermie) – En plus des plaques et des tumeurs, la peau de l’individu peut développer de grandes zones rouges qui sont très irritantes et squameuses. Les plis cutanés du visage peuvent s’épaissir et la peau des paumes et des plantes peut s’épaissir et se fissurer. Stage Stade ganglionnaire – À ce stade, le mycosis fongoïde commence à se déplacer vers d’autres parties du corps. Les premières zones touchées sont les ganglions lymphatiques, qui peuvent devenir enflammés et deviennent souvent cancéreux. Le cancer MF peut également se propager au foie, aux poumons ou à la moelle osseuse.
- Diagnostic de l’état
- Cette affection est également connue sous le nom de syndrome d’Alibert-Bazin ou granulome fongoïde.
- En règle générale, il y a une période de six ans entre le début des symptômes et le diagnostic de mycose fongoïde. Avec cette maladie, la confusion avec d’autres conditions est commune car les premières phases de la maladie ressemblent souvent à l’eczéma ou au psoriasis.
Afin de diagnostiquer correctement les mycoses fongoïdes, un échantillon de la peau peut être prélevé (biopsie cutanée) et examiné pour la maladie. Des tests de laboratoire peuvent être effectués pour déterminer la progression du cancer.
Pour comprendre les différentes étapes de la maladie, divers tests sont effectués pour évaluer les ganglions lymphatiques, le sang et les organes internes. La plupart des patients présentent des symptômes qui se limitent à la peau, tels que des plaques (plaques) et des plaques (taches légèrement surélevées ou «plissées»).
Traitement pour la MF
Si le mycosis fongoïde est à un stade précoce, des traitements tels que des crèmes stéroïdiennes, de la luminothérapie, une chimiothérapie appliquée sur la peau ou un rayonnement par faisceau d’électrons peuvent être utilisés. L’objectif est de mettre en rémission le cancer MF, qui peut souvent durer longtemps.
Si la maladie d’un individu ne répond pas aux traitements de la peau, ou si la maladie a progressé jusqu’au stade de la tumeur, des traitements systémiques tels que l’interféron alfa recombinant ou la chimiothérapie peuvent être utilisés. Malheureusement, il n’y a pas de remède contre le mycosis fongoïde, de sorte que la durée de survie d’une personne dépend de la distance qu’elle a parcourue au moment du diagnostic et du début du traitement.
