La narcolepsie est toujours caractérisée par une somnolence diurne excessive, mais il existe d’autres symptômes et résultats de tests qui sont utilisés pour différencier les sous-types de la maladie. Il existe deux types de narcolepsie, mais quelle est la différence entre la narcolepsie de type 1 et de type 2? Renseignez-vous sur ces différences, y compris le rôle de la cataplexie et de tester les niveaux d’hypocrétine dans le liquide céphalo-rachidien (LCR).
Les symptômes de la narcolepsie peuvent différencier les sous-types
Les deux types de narcolepsie comprennent un besoin irrépressible de dormir ou des défaillances diurnes dans le sommeil. Sans somnolence, la narcolepsie n’est pas le bon diagnostic. Il existe d’autres symptômes associés, et certains d’entre eux peuvent aider à différencier les sous-types.
Il existe deux types de narcolepsie: le type 1 et le type 2. Le type 1 peut inclure la présence du symptôme de cataplexie. La cataplexie est définie comme plus d’un épisode de perte soudaine, généralement symétrique, soudaine du tonus musculaire avec une conscience conservée. Cette faiblesse peut être provoquée par des émotions fortes. Ces émotions sont généralement positives. par exemple, la cataplexie peut être associée au rire. La faiblesse peut impliquer le visage, les bras ou les jambes. Certains narcoleptiques auront des paupières tombantes, une ouverture buccale, une saillie de la langue ou des mouvements de tête. Certaines personnes peuvent s’effondrer au sol lors d’une attaque de cataplexie.
Les deux types de narcolepsie peuvent également inclure la paralysie du sommeil et des hallucinations hypnagogiques. Le sommeil fragmenté la nuit se produit souvent dans les deux conditions.
Le rôle du test pour l’hypocrétine et le MSLT
Des tests spécifiques peuvent également être utilisés pour différencier les deux sous-types de la narcolepsie. La somnolence diurne excessive est déterminée sur la base des résultats d’un test de latence de sommeil multiple (MSLT).
Ce test suit une étude de sommeil standard et comprend quatre ou cinq opportunités de sieste qui se produisent à des intervalles de deux heures. Le sujet a la possibilité de dormir et les personnes atteintes de narcolepsie s’endorment en moins de 8 minutes en moyenne. De plus, le sommeil REM se produira dans les 15 minutes suivant l’apparition du sommeil dans au moins deux des occasions de sieste.
Par ailleurs, le test des taux d’hypocrétine dans le liquide céphalo-rachidien en tant que partie d’une ponction lombaire peut être révélateur. Si les niveaux sont mesurés à moins de 110 pg / mL, cela est compatible avec un diagnostic de narcolepsie de type 1. Si les taux sont normaux (ou non mesurés) et que la cataplexie n’est pas présente, la narcolepsie de type 2 est diagnostiquée si le MSLT est positif. Si le taux d’hypocrétine est mesuré plus tard, ou si la cataplexie se développe ultérieurement, le diagnostic peut être changé en type 1.
Bien que la narcolepsie soit une maladie rare, elle survient assez fréquemment, le type 1 affectant environ 1 personne sur 5 000. Le diagnostic doit être posé par un spécialiste du sommeil capable d’effectuer les tests appropriés et de fournir ensuite un traitement efficace.
Si vous craignez d’avoir des symptômes de narcolepsie, demandez l’avis d’un spécialiste du sommeil qui pourra vous fournir les soins et le soutien dont vous avez besoin.
