On ne sait pas encore exactement ce qui provoque le syndrome de Reye, mais des recherches ont montré une association entre le développement du syndrome et l’utilisation de l’aspirine pour traiter les maladies pseudo-grippales et la varicelle. Syndrome Le syndrome de Reye n’est pas contagieux.
Le nombre de cas de syndrome de Reye aux États-Unis a chuté à 50 cas par an, en raison de campagnes d’éducation qui ont entraîné une diminution de l’utilisation de l’aspirine pour traiter les maladies infantiles. Plus de cas de syndrome de Reye se produisent pendant la saison de la grippe – les mois de janvier, février et mars. La plupart (90%) des personnes touchées par le syndrome de Reye ont moins de 15 ans, mais cela peut aussi toucher les adolescents et les adultes.
Attaque le foie et le cerveau
Le syndrome de Reye affecte de nombreux organes du corps, en particulier le foie et le cerveau. Il provoque des dommages aux cellules du foie, ce qui interfère avec la capacité du foie à éliminer les déchets du corps. Ces déchets, en particulier l’ammoniac, provoquent des lésions cérébrales et un gonflement (encéphalopathie).
Symptômes
Habituellement, la grippe, la maladie virale ou la varicelle sont presque terminées et l’enfant commence à se rétablir lorsque les symptômes du syndrome de Reye commencent:
Premier stade:
Perte d’énergie, léthargie
- Nausées et vomissements
- Somnolence
- Deuxième étape: changes Changements de personnalité tels qu’irritabilité, comportement agressif
- Désorientation, confusion
- La somnolence et la léthargie peuvent devenir inconscientes (coma)
- Saisies
- Diagnostic
- Le diagnostic du syndrome de Reye est basé sur l’enfant ayant eu une maladie virale (surtout si traité avec de l’aspirine), plus les symptômes que l’enfant a.
- Des tests sanguins spéciaux pour le niveau d’ammoniaque et la fonction hépatique (AST et ALT) sont effectués.
De nombreux types de maladies et de troubles ont des symptômes similaires à ceux du syndrome de Reye, de sorte que les médecins peuvent diagnostiquer les symptômes autrement. Un indice important du syndrome de Reye est la maladie virale qui était présente avant le début des symptômes.
Traitement
Le syndrome de Reye est une maladie grave. Jusqu’à 50 pour cent des personnes qui développent le syndrome en meurent. L’individu atteint du syndrome de Reye a besoin de soins intensifs pour réduire rapidement le gonflement du cerveau afin de prévenir les lésions cérébrales permanentes et pour prévenir d’autres complications de la maladie. Un diagnostic précoce et un traitement rapide amélioreront le pronostic de l’individu.
Prévention
Comme l’utilisation d’aspirine et de produits contenant de l’aspirine est associée à un risque accru de syndrome de Reye, la National Reye’s Syndrome Foundation, le Surgeon General, la FDA et le CDC recommandent de ne pas administrer ces médicaments aux enfants ou aux adolescents. avoir la grippe, une maladie avec de la fièvre, ou la varicelle.
Vous pouvez reconnaître certaines marques, comme Bayer ou St. Joseph, comme l’aspirine, mais il existe d’autres produits qui contiennent de l’aspirine, comme Anacin, Excedrin, Dristan et Pamprin, ou contiennent des produits chimiques comme l’aspirine, comme dans Pepto-Bismol .
Si vous n’êtes pas sûr si quelque chose contient de l’aspirine, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. La Fondation National Reye’s Syndrome a également une liste de produits contenant de l’aspirine qui peut vous aider.
Source:
La Fondation nationale du syndrome de Reye. Qu’est-ce que le syndrome de Reye?
