Classification
Odefseyest un médicament à dose unique à dose fixe utilisé dans le traitement du VIH, composé de trois antirétroviraux différents:
- la rilpivirine, un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NNRTI)
- emtricitabine, un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (NtRTI)
- ténofovir alafénamide (TAF), un autre NtRTI
Odefsey est le deuxième médicament combiné à utiliser TAF, une version «améliorée» du fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) trouvé dans les médicaments Truvada et Atripla.
En tant que tel, il peut être considéré comme une amélioration de Complera, la formulation à un comprimé composé de rilpivirine + emtricitabine + TDF.
Le TAF est considéré comme supérieur au TDF car il est capable de délivrer plus efficacement le médicament actif aux cellules et à des doses bien plus faibles, ce qui signifie qu’il y a moins d’accumulation dans le sang et moins de toxicité rénale liée au médicament. . While (Bien que le risque de toxicité rénale associée au TDF soit considéré comme faible dans les pays développés, ce risque augmente considérablement dans les pays en développement où l’incidence de dysfonctionnement rénal préexistant est plus importante.) Ind Indication du traitement
Odefsey a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis le 1 er mars 2016 pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans qui n’ont jamais suivi de traitement anti-VIH, qui ont une charge virale de 100 000 cellules / m et pèsent 77 livres (35 kg) ) ou plus.
Odefsey peut également être utilisé pour remplacer un traitement actuel (comme ceux du Complera) si le patient a eu une charge virale indétectable (<50 cellules / mL) pendant au moins six mois, n’a pas d’antécédents d’échec thérapeutique et n’a pas de résistance connue à l’un des composants de médicaments dans Odefsey.
Formulation
Odefsey est un comprimé gris, oblong, pelliculé, composé de 25 mg de rilpivirine, de 200 mg d’emtricitabine et de 25 mg de TAF.
Il est gaufré avec "GSI" d’un côté et avec un "255" de l’autre.
Dosage
Un comprimé par jour pris avec de la nourriture. Odefsey ne doit pas être pris avec un autre médicament antirétroviral utilisé pour traiter le VIH.
Effets secondaires
Un certain nombre d’effets secondaires médicamenteux ont été observés chez les patients recevant la rilpivirine et / ou l’emtricitabine + TAF, dont les plus communs étaient:
Nausées
Maux de tête
- Insomnie
- Dépression
- Les effets secondaires étaient généralement transitoires, avec peu patients qui abandonnent à la suite d’une intolérance au traitement.
- Contre-indications
Odefsey ne doit pas être pris avec les médicaments ou suppléments suivants:
Médicament anti-convulsif: Tegretol, Trilepta, phénobarbital, phénytoïne
Médicament antituberculeux: Mycobutine, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadine, Priftin
- Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex ou tout autre IPP
- Médicament stéroïdien: dexaméthasone (bien qu’il puisse être administré en une seule dose, si médicalement indiqué)
- St Millepertuis
Informez toujours votre médecin de tout médicament ou supplément, prescrit ou non, que vous pouvez prendre avant de commencer tout traitement antirétroviral. - Autres considérations
Odefsey n’est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale (définie comme ayant une clairance de la créatinine estimée inférieure à 30 mL par minute). - Veuillez informer votre médecin si vous avez été ou êtes traité pour un trouble rénal par un autre médecin.
Odefsey n’est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou chez ceux atteints d’hépatite B chronique (VHB), car il peut aggraver gravement les problèmes hépatiques. Il est conseillé de dépister le VHB chez les personnes séropositives avant de prescrire Odefsey. S’il vous plaît aviser votre médecin si vous avez un problème de foie et / ou des antécédents d’hépatite.
Le composant rilpivirine d’Odefsy peut provoquer une réaction d’hypersensibilité chez un petit nombre de patients, souvent sous forme d’éruption cutanée, d’inflammation oculaire («œil rose»), d’enflure du visage, de fièvre ou d’autres réactions allergiques.
Typiquement, les réactions d’hypersensibilité se manifestent 1-6 semaines après le début du traitement. Informez votre médecin immédiatement si de tels symptômes apparaissent. Dans les cas graves, la thérapie devra probablement être interrompue.
