De nombreux patients atteints de thyroïde ne se rendent pas compte que la maladie thyroïdienne peut également affecter les enfants – même dans l’utérus, et en tant que nouveau-nés. Il est également important de savoir qu’il existe certains types de maladies thyroïdiennes qui ont une composante génétique ou héréditaire qui peuvent exposer les enfants à un risque accru de développer une affection thyroïdienne.
Par exemple, si vous ou l’un des membres de votre famille au premier degré – parents, frères et sœurs et enfants – souffrez d’une maladie auto-immune ou de problèmes thyroïdiens auto-immuns comme la maladie de Hashimoto ou la maladie de Graves en particulier le risque de développer une maladie thyroïdienne auto-immune, ainsi que d’autres maladies auto-immunes. Thy La maladie auto-immune de la thyroïde peut apparaître à tout moment pendant la petite enfance ou l’enfance, mais ils apparaissent plus fréquemment pendant la puberté et l’âge adulte. Les affections thyroïdiennes sont aussi dix fois plus susceptibles d’affecter les filles que les garçons.
En plus du risque familier associé aux maladies auto-immunes, il existe un certain nombre d’autres facteurs déclencheurs thyroïdiens et de facteurs de risque thyroïdiens chez les enfants.
Par exemple, un faible pourcentage de nouveau-nés souffrent d’hypothyroïdie congénitale à la naissance. L’hypothyroïdie congénitale résulte soit d’une glande mal formée, soit de l’ingestion de médicaments antithyroïdiens par la mère pendant la grossesse. Ces nourrissons ont besoin de tests précoces – et les tests thyroïdiens sont inclus dans le test du talon standard pour divers problèmes de santé que la plupart des nouveau-nés subissent. Les nourrissons atteints d’hypothyroïdie congénitale nécessitent un traitement rapide et approprié pour éviter les complications à vie et les troubles cognitifs dus à l’hypothyroïdie et au manque d’hormone thyroïdienne suffisante.
Pendant la grossesse et après la naissance, les fœtus et les nouveau-nés risquent également de développer des problèmes thyroïdiens si leurs mères ont été incorrectement ou mal traitées pour la maladie de Graves et l’hyperthyroïdie. Si une mère a été surmédiquée avec des médicaments antithyroïdiens, le bébé peut naître avec une hypothyroïdie transitoire.
Si la mère n’est pas suffisamment traitée pour son hyperthyroïdie, le bébé peut naître avec une hyperthyroïdie transitoire, ou avec des taux d’anticorps élevés qui peuvent prendre des semaines ou des mois à se libérer du sang du nouveau-né.
Les fœtus, les nourrissons et les enfants sont également à risque de développer des problèmes thyroïdiens – y compris des nodules thyroïdiens, l’hypothyroïdie et le cancer de la thyroïde – à la suite d’une exposition aux rayonnements. Les glandes thyroïdiennes des enfants sont particulièrement sensibles aux effets néfastes des rayonnements. Cette exposition aux rayonnements est typiquement le résultat de procédures médicales sous rayonnement (rayons X ou contrastes) subies par leurs mères pendant la grossesse, ou d’expositions environnementales – telles que les catastrophes nucléaires de Tchernobyl ou de Fukushima des années passées.
On estime que 5 à 10% des cancers de la thyroïde sont dus à des facteurs génétiques ou héréditaires. Cela signifie que les enfants qui ont des frères et soeurs, des parents ou des grands-parents atteints d’un cancer de la thyroïde ou d’autres cancers endocriniens – ou qui ont des membres de la famille testés positifs pour des mutations génétiques comme la mutation RET – courent également un risque accru de développer un cancer de la thyroïde. . Il existe également un risque plus élevé de cancer de la thyroïde chez les enfants qui ont des antécédents familiaux de néoplasie endocrinienne multiple (MEN).
Symptômes
Les nourrissons et les enfants atteints de troubles thyroïdiens peuvent avoir des symptômes, y compris
Spontané
- Problèmes de sommeil
- Problèmes de performance scolaire
- Perte de poids ou retard de croissance
- Faible appétit ou inquiétudes concernant une anorexie ou des troubles alimentaires
- Anxiété
- Dépression
- Constipation
- Lâche selles ou diarrhée
- Un regard aux yeux écarquillés ou un gonflement des yeux
- Une sensation anormalement froide ou chaude
- Une faible énergie
- Une sensation de gonflement
- Un enrouement
- Des cheveux cassants
- Une peau sèche br Des ecchymoses faciles
- Un âge osseux retardé x Une puberté retardée ( adolescents)
- Galactorrhée (écoulement blanc du sein)
- puberté précoce
- maux de tête
- problèmes de vision
