Vous pourriez être surpris d’apprendre que la dysfonction thyroïdienne peut aussi résulter d’une hémochromatose héréditaire. C’est parce que le fer peut être déposé dans votre glande pituitaire, provoquant une hypothyroïdie centrale, ou moins communément, votre glande thyroïde, provoquant une hypothyroïdie primaire.
Examinons de plus près l’hémochromatose, y compris la façon dont cette maladie génétique commune se manifeste et est traitée.
Facteurs de risque
Il existe un certain nombre de facteurs de risque de développer l’hémochromatose. Puisque l’hémochromatose est une maladie autosomique récessive, il faudrait deux copies de la mutation génétique pour la développer.
De plus, être caucasien d’origine nord-européenne est un facteur de risque. De plus, le fait d’être un homme augmente vos chances de développer une hémochromatose, car les femmes perdent du fer à cause de leurs règles, ce qui fait qu’elles accumulent moins de fer. Le risque d’une femme augmente, cependant, après la ménopause, quand elle n’a plus ses règles.
Symptômes et signes
Les manifestations de l’hémochromatose ne se développent généralement pas avant un âge plus avancé, et selon les organes affectés, une personne peut avoir des symptômes variables. En fait, on diagnostique chez beaucoup de gens une hémochromatose (basée sur des antécédents familiaux ou des tests sanguins accessoires) avant qu’ils ne développent des symptômes.
Il est également important de noter que le dépôt de fer peut se produire dans un organe sans aucune manifestation clinique. Par exemple, des études d’autopsie ont révélé des dépôts de fer dans la glande thyroïde de presque toutes les personnes atteintes d’hémochromatose; Pourtant, la plupart des personnes atteintes d’hémochromatose ne développent pas d’hypothyroïdie primaire (un point important à garder à l’esprit).
Dans l’ensemble, cependant, les symptômes et les signes les plus communs de l’hémochromatose comprennent: fatigue Fatigue persistante pain Arthrite-douleur dans les articulations, en particulier, les deux doigts du milieu
Changements de couleur de peau, jaunâtre, bronze, gris, olive
- Faiblesse
- Abdominale douleur (à droite d’un foie hypertrophié)
- Sucres sanguins élevés
- Tests anormaux de la fonction thyroïdienne
- Tests anormaux de la fonction hépatique
- Niveaux élevés de fer dans le sang
- À mesure que la maladie se développe, une personne peut développer:
- Diabète
- Dommages au foie
Dommages cardiaques dysf Dysfonctionnement thyroïdien
- Impuissance
- Absence ou période menstruelle irrégulière
- Diagnostic et test
- Si vous présentez des symptômes de surcharge en fer et que votre médecin détecte des taux élevés de fer dans votre sang, il peut alors commander un test sanguin pour l’hémochromatose gène.
- En outre, selon l’Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales, les lignes directrices suivantes doivent être suivies:
- Les frères et sœurs des personnes atteintes d’hémochromatose doivent subir un test sanguin pour la mutation
C282Y ((gène de l’hémochromatose).
Les parents, les enfants et les parents proches des personnes atteintes d’hémochromatose devraient envisager de subir un test.
Les médecins devraient effectuer des tests sur des personnes souffrant de fatigue intense et persistante, d’une maladie hépatique inexpliquée, de douleurs articulaires, de problèmes cardiaques, de troubles de l’érection ou de diabète.
- Enfin, pour confirmer spécifiquement l’implication de la glande thyroïde dans l’hémochromatose, une IRM de la glande thyroïde peut détecter des dépôts de fer.TraitementL’hémochromatose est traitée par «saignée» ou phlébotomie, c’est-à-dire le simple fait de donner du sang. Votre médecin établira un horaire régulier pour la phlébotomie, en guise de traitement de l’hémochromatose.
- Un mot de très bon cœur
- L’hémochromatose est la maladie génétique la plus fréquente aux États-Unis, et la bonne nouvelle est que ses manifestations graves, comme le foie, le cœur et la thyroïde, peuvent souvent être évitées avec des soins appropriés.
Si vous avez des antécédents familiaux de surcharge en fer ou des symptômes inexpliqués, il est judicieux de parler avec votre médecin de subir des tests.
