Comment la SEP peut affecter un mariage

votre partenaire, bien informés, bonne planification, peuvent être, rôle soignant, symptômes invisibles

Si quelque chose peut avoir un impact sur un mariage, c’est la sclérose en plaques (SEP). Mais en connaissant les défis spécifiques que pose la SP à un partenariat, et comment ils peuvent être mieux traités, vous pouvez avoir un mariage satisfaisant et en bonne santé – tout comme vous et votre partenaire le méritent.

Le rôle du soignant disability Le handicap et les symptômes liés à la SEP peuvent forcer votre partenaire à assumer un rôle de soignant.

Par exemple, certaines responsabilités qui peuvent tomber sur les épaules de votre partenaire comprennent:

Donner des injections et des médicaments

  • Aider à protéger votre énergie
  • Prendre plus de tâches ménagères
  • Devenir le principal soutien de famille
  • Prendre plus de tâches parentales
  • Vous aider à minimiser le stress
  • Avec Il est important d’équilibrer les aspects matrimoniaux de votre relation avec les aspects de prestation de soins. C’est parce que le rôle de soignant peut vous transformer en couple en une relation parent-enfant, ce qui est malsain pour un mariage.

Sexe, intimité et sclérose en plaques

La SP peut causer une foule de problèmes sexuels chez les hommes et les femmes. Beaucoup de ces problèmes peuvent être résolus avec des médicaments, des aides sexuelles (comme des lubrifiants) et d’autres solutions. La clé d’une vie sexuelle saine est la même que pour tous les couples: une communication ouverte et honnête.

Grossesse et SP

Si vous êtes une femme atteinte de SP, cela ne change pas votre capacité à avoir une grossesse saine et réussie. En fait, la grossesse procure souvent un soulagement temporaire des symptômes de la SP, ce qui permet une grossesse sans médicament. Étant donné que les médicaments modificateurs de la SP ne peuvent pas être utilisés pendant la grossesse ou pendant la grossesse, la principale préoccupation est le temps que vous passez à essayer de devenir enceinte.

Pendant ce temps, vous ne pouvez pas prendre de médicaments contre la SP et le risque de récidive augmente.

Parenting et MS

MS peut créer des défis supplémentaires dans la parentalité. Si vous êtes le parent atteint de SP, vous n’avez peut-être pas l’énergie nécessaire pour accomplir toutes vos tâches parentales comme vous le souhaitez. Les périodes de rechute et l’aggravation des symptômes peuvent avoir un impact sur vos plans familiaux et vos routines quotidiennes. Une bonne planification et le développement d’un réseau de personnes qui peuvent vous aider à réduire les effets négatifs de la SP sur vos compétences parentales.

Préoccupations financières

Les préoccupations financières dans les mariages entre États membres sont également courantes. Si vous souffrez de SEP, vous pourriez être incapable de travailler, ce qui réduirait les possibilités de revenu global. En outre, les soins médicaux, les médicaments et autres nécessités peuvent vous imposer des coûts supplémentaires. Une bonne planification financière et une demande d’aide en cas de besoin sont essentielles.

Information et compréhension

Vous et votre partenaire devez être bien informés sur l’évolution de la SEP, ainsi que sur les symptômes, en particulier les symptômes invisibles (les symptômes difficiles à reconnaître). Par exemple, les symptômes cognitifs peuvent entraîner une mauvaise communication, des malentendus et des tensions dans votre mariage. La fatigue peut mener au ressentiment et au stress.

En reconnaissant la perte de mémoire, la confusion, la fatigue et les autres symptômes invisibles de la SP comme conséquence de la maladie, votre partenaire peut devenir plus compréhensif et accepter.

Vous devriez tous les deux être bien informés des dernières thérapies et des approches complémentaires / alternatives potentiellement utiles pour traiter les symptômes de la SP. Avoir cette information prête peut aider en temps de crise.

Éduquer les familles, les amis et les collègues

Lorsque les gens entendent parler de «sclérose en plaques», ils pensent souvent immédiatement aux fauteuils roulants. Si vous souffrez de SP et que vous êtes ambulatoire (pas en fauteuil roulant) et que vous souffrez principalement de symptômes invisibles, votre famille, vos amis et vos collègues de travail pourraient ne pas comprendre comment la maladie affecte votre vie.

Éduquer les gens sur la SP est important pour générer des réponses et un soutien appropriés.

Malheureusement, ce rôle dépendra en grande partie de vous et de votre partenaire.

Vous pouvez envisager d’élaborer une brève explication de la SP et des raisons pour lesquelles elle a une incidence sur votre vie. Il est important de se rappeler que les gens ne veulent généralement pas être insensibles, ils ne sont tout simplement pas bien informés.

Planification des symptômes

Peu importe le type de SP que vous avez ou sa gravité, il existe de nombreuses choses à propos de la SEP que vous pouvez régler, notamment les rechutes et l’aggravation de vos symptômes en période de stress. Il y a aussi une foule de symptômes qui peuvent aller et venir. En planifiant pour ces situations, vous pouvez réduire considérablement le stress de la SEP sur votre mariage.

L’essentiel est qu’il est important d’avoir des plans pour les périodes où vous devez vous reposer et / ou si vous subissez une rechute. Réalisez que l’avenir pourrait changer et être aussi préparé que possible pour réduire le stress de cette maladie imprévisible.

Un mot de très bon cœur

Sans aucun doute, la SEP affecte les mariages, mais pas toujours négativement. Pour bon nombre de couples, le fait d’être confronté à la SP est qu’il leur donne une perspective sur ce qui est vraiment important, ce qui les inspire à adopter une approche plus simple et plus émouvante.

Cela dit, grâce à une communication ouverte et honnête et à une bonne planification, votre mariage peut être renforcé par les défis de la SP.

Like this post? Please share to your friends: