Défis sociaux des personnes atteintes de sclérose en plaques

Les personnes atteintes de sclérose en plaques présentent de nombreux symptômes physiques et émotionnels pouvant entraver les interactions sociales et une vie sociale occupée, notamment les problèmes de mobilité, la dépression et la fatigue. Cependant, il existe également des problèmes plus subtils qui peuvent interférer avec notre capacité à socialiser en douceur.

Je me rappelle avoir vu une référence à une présentation sur des personnes atteintes de SP ayant un déficit de quelque chose appelé «théorie de l’esprit» il y a quelques années, mais je me suis pris à gérer mes propres symptômes physiques et mon développement à propos de ça.

Cependant, au cours de l’année ou des deux dernières années, j’ai remarqué que j’ai parfois du mal à comprendre les motivations et les émotions des gens. J’ai craint d’être isolée des adultes à la maison avec de jeunes jumeaux, mais j’ai décidé de revisiter le concept de théorie de l’esprit après quelques interactions sociales particulièrement déroutantes.

Théorie de l’esprit (ToM) est essentiellement la capacité de comprendre ce qu’une autre personne ressent, pense et quelles sont ses intentions. Pour obtenir tout ce qu’il faut, une certaine quantité de traitement cognitif et émotionnel doit arriver assez rapidement au cours des interactions sociales. Comme beaucoup d’entre nous le savent, le dysfonctionnement cognitif est un symptôme important et peut certainement nous ralentir lorsque nous essayons de faire des choses comme se rappeler certains mots, cuisiner une recette, suivre une conversation – fondamentalement, cela peut nuire à notre capacité de fonctionner "dans un monde moderne de multitâche et de bombardement médiatique constant.

Selon deux études, il semble que ces petites «bêtises cognitives» peuvent en fait entraver notre capacité à communiquer avec les autres.

  • Une étude hongroise a montré que les personnes atteintes de SP «avaient un déficit d’interprétation des situations sociales et de performance dans des contextes interpersonnels», même si elles ne présentaient pas de symptômes de déclin cognitif grave ou d’incapacité. Cela a été mesuré avec des tests pour mesurer les indices sociaux non-verbaux et un questionnaire pour déterminer les niveaux d’empathie.
  • Une étude australienne a également montré que les personnes atteintes de SEP étaient moins performantes dans les tests ToM que les contrôles sans MS. Les personnes atteintes de SP ont également montré des difficultés à reconnaître les émotions faciales de la colère et de la peur. Les chercheurs théorisent que cela est lié à un dysfonctionnement dans le «traitement exécutif» et une vitesse de traitement de l’information plus lente.

Cela a également été appelé «cognition sociale avec facultés affaiblies».

Alors, où cela nous laisse-t-il? Je dois dire que je ne suis pas vraiment fâché à ce sujet. Il explique un certain nombre de mes conversations les plus étranges. Cela renforce également mon engagement ferme à «être dans le moment» lorsque je parle aux gens. Je fais un énorme effort pour écouter et écouter une conversation dans laquelle je suis impliqué, éteindre le bruit de fond, regarder la personne quand elle parle, mettre plus de réflexion dans mes réponses, demander à quelqu’un de confirmer ma lecture de son sentiment ( si j’ai le moindre doute que j’ai compris). Les gens m’ont récemment dit que je suis «un bon auditeur», un titre que je n’aurais jamais mérité dans mes journées de shopping mental et de listage pendant les conversations.

De même, je suis plus sélectif avec qui je parle et quels sujets je vais discuter. De nos jours, tout le monde se plaint de la politique, de l’économie, de l’environnement – vous l’appelez, les gens veulent se décourager.

J’ai énoncé des règles strictes concernant les choses auxquelles je ne peux pas participer, bien que j’aie essayé de le faire avec des mots plus doux et plus gentils. J’ai trouvé cela en disant quelque chose comme: "Oh, je crains de ne pas avoir suivi cela de très près dans les médias, il vaut probablement mieux que vous utilisiez votre temps plus sagement que de me parler de ce sujet" semble-t-il tout besoin immédiat de partager des vues désagréables avec moi. En fait, à la réflexion, les gens pensent probablement que je suis bizarre.

Lisez ce que d’autres personnes atteintes de SEP ont à dire sur les défis et les difficultés sociales: Les défis sociaux des personnes atteintes de SEP: les histoires des lecteurs.

En savoir plus sur la dysfonction cognitive:

  • Dysfonctionnement cognitif comme symptôme de la sclérose en plaques
  • Conseils pour traiter la dysfonction cognitive dans la sclérose en plaques

Sources:

Banati M, Sandor J, Mike A, Illes E, Bors L, Feldmann A, Herold R, Illes Z. cognition sociale et théorie de l’esprit chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente. Eur J Neurol. 2009 Nov 17. [Epub avant impression]

Henry JD, Phillips LH, Beatty WW, McDonald S, Longley WA, Joscelyne A, Rendell PG. Preuve de déficits dans la reconnaissance des affects faciaux et la théorie de l’esprit dans la sclérose en plaques. J Int Neuropsychol Soc. 2009 Mars; 15 (2): 277-85.

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