Supartz Injection pour l’arthrose du genou

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Supartz, une solution de hyaluronate de sodium, est l’un des hyaluronates utilisés dans la viscosupplémentation. Supartz est injecté directement dans l’articulation du genou pour restaurer les propriétés d’amortissement et de lubrification du liquide synovial (c’est-à-dire, le fluide articulaire). L’hyaluronate de sodium utilisé dans Supartz est extrait des peignes de poulet. L’hyaluronate de sodium est un polysaccharide qui contient des unités disaccharidiques répétées d’acide glucuronique et de N-acétylglucosamine.

Approbation de Supartz et Supartz Fx

Supartz a été approuvé par la FDA américaine le 24 janvier 2001 pour le traitement de l’arthrose du genou chez les patients n’ayant pas obtenu un soulagement suffisant avec des traitements conservateurs, incluant l’exercice, la kinésithérapie, les analgésiques, et des packs chauds ou froids. L’utilisation d’autres articulations est en cours d’étude. Supartz a été utilisé au Japon depuis 1987. Il est injecté une fois par semaine pour un cycle de 5 semaines. Certains patients peuvent avoir une bonne réponse après 3 semaines.

Le 12 octobre 2015, Bioventus, le fabricant de Supartz, a annoncé le lancement de Supartz Fx (10 mg d’hyaluronate de sodium dissous dans une solution saline physiologique à 1,0%), doté d’une étiquette élargie du Supartz original permettant des cycles d’injection répétés. Alors que l’étiquette de sécurité a été étendue pour les cycles répétés d’injection, l’efficacité des cycles répétés n’a pas été établie.

Avertissements et précautions

Supartz ne doit pas être administré à un patient présentant une hypersensibilité connue aux produits à base de hyaluronate de sodium.

Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients présentant une allergie connue aux protéines, aux œufs ou aux plumes aviaires. Les patients présentant une infection ou une maladie de la peau dans la région où l’injection serait administrée ne doivent pas être traités avec Supartz.

L’innocuité et l’efficacité de Supartz n’ont pas été établies chez les femmes enceintes ni chez les femmes qui allaitent.

Son utilisation n’a pas été étudiée chez les enfants.

Effets indésirables fréquents Su Les effets indésirables fréquents ou associés à Supartz incluent:

Douleurs articulaires sans inflammation

  • Douleurs dorsales
  • Douleur non spécifique
  • Réaction au point d’injection
  • Un mal de tête
  • Un gonflement ou une douleur, transitoire, peuvent survenir dans une articulation qui a été injecté avec Supartz. Il est conseillé aux patients d’éviter les activités pénibles ou de poids dans les 48 heures suivant l’injection.

Le résultat inférieur

Une analyse de 5 essais cliniques bien conçus n’a révélé aucune différence significative entre Supartz et les groupes témoins en termes d’événements indésirables. Alors que la sécurité de Supartz et des autres viscosupplements a été confirmée par des études cliniques, l’efficacité a été débattue. En ce qui concerne l’efficacité, une revue Cochrane a conclu que la viscosupplémentation est plus efficace que le placebo, mais d’autres études n’ont pas démontré que les injections procurent un soulagement significatif de la douleur.

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