La maladie de Kikuchi, également appelée lymphadénite nécrosante histiocytaire ou maladie de Kikuchi-Fujimoto, est une maladie qui affecte les ganglions lymphatiques et provoque une inflammation des ganglions lymphatiques. La cause exacte de la maladie n’est pas encore connue, bien que certains chercheurs ont suggéré qu’il s’agit d’une infection ou d’un trouble auto-immun. La théorie la plus largement acceptée par les experts est que la maladie de Kikuchi est le résultat d’un ou plusieurs agents non identifiés déclenchant un processus auto-limité auto-limité.
On pense que ces agents comprennent des agents infectieux, chimiques, plastiques et néoplasiques (croissance anormale des tissus).
Qui est à risque
La maladie de Kikuchi a été décrite pour la première fois au Japon en 1972, mais elle a depuis été signalée dans le monde entier dans toutes les races. On pensait auparavant que plus de femmes que d’hommes étaient touchées par la maladie de Kikuchi, mais des preuves plus récentes suggèrent qu’il n’est pas plus probable que cela affecte un sexe plus qu’un autre. La maladie de Kikuchi survient dans une large tranche d’âge mais affecte généralement les jeunes adultes âgés de 20 à 30 ans.
Symptômes
La maladie de Kikuchi prend généralement la forme d’une inflammation des ganglions lymphatiques. Dans 80 pour cent des personnes atteintes de la maladie, les ganglions lymphatiques sur un ou les deux côtés du cou sont généralement affectés. La plupart du temps, ce sont les seuls ganglions lymphatiques affectés. Les ganglions lymphatiques sont indolores, durs et d’environ 2-3 cm de diamètre. Environ la moitié des personnes atteintes de la maladie de Kikuchi développent de la fièvre et des symptômes pseudo-grippaux.
Une éruption cutanée rouge peut apparaître chez jusqu’à 30% des individus.
Diagnostic
Une échographie, un scanner ou une IRM peuvent confirmer la présence de ganglions lymphatiques hypertrophiés mais ne peuvent pas confirmer le diagnostic. Prendre un échantillon d’un ganglion lymphatique ne peut pas non plus confirmer le diagnostic. En raison de ses symptômes et parce qu’il est si difficile à diagnostiquer, la maladie de Kikuchi est souvent confondue avec un lymphome ou un lupus érythémateux disséminé.
La seule façon de savoir avec certitude si vos symptômes proviennent de la maladie de Kikuchi est que votre médecin prélève un ganglion lymphatique et examine les tissus qu’il contient. Heureusement, contrairement au lymphome et au lupus, la maladie de Kikuchi n’est pas mortelle ou chronique.
Options de traitement
Le traitement de la maladie de Kikuchi consiste à soulager la fièvre, les symptômes de la grippe ou la sensibilité des ganglions lymphatiques. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l’ibuprofène peuvent aider à soulager ces symptômes. La maladie de Kikuchi disparaît généralement d’elle-même en un à six mois.
