Puisque les symptômes de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) imitent ceux de plusieurs affections cardiaques et pulmonaires, il faut souvent beaucoup de temps pour diagnostiquer la maladie. Au cours de cette période, souvent un an ou deux, les patients voient souvent plusieurs médecins dans le but de trouver la raison de leurs symptômes. Sympt Symptômes courants de la FPI
Comme d’autres maladies pulmonaires, comme la MPOC, les poumons sont souvent gravement endommagés avant l’apparition des symptômes.
Ces symptômes peuvent inclure:
Essoufflement, en particulier avec l’activité, est généralement le premier symptôme. Avec le temps, cette difficulté respiratoire s’aggrave, de sorte que l’essoufflement se produit même au repos.
- Une toux persistante qui est généralement sèche (non productive)
- Faible, respiration rapide
- Fatigue
- Perdre du poids sans essayer (perte de poids inexpliquée)
- Clubbing – Clubbing est une condition dans laquelle les doigts et les orteils s’élargissent à la fin, ressemblant une cuillère à l’envers.
- Muscles et douleurs articulaires
- Dépistage de la FPI
Actuellement, il n’existe pas de test de dépistage de la FPI, et le diagnostic repose sur les personnes présentant des symptômes. La technique de dépistage du cancer du poumon, cependant, mai ramasser IPF chez les personnes pour lesquelles le dépistage est approuvé et recommandé.
Diagnostic et stadification
Le diagnostic d’IPF prend souvent du temps, de nombreuses personnes ayant un an ou deux et voyant plusieurs médecins avant que le diagnostic ne soit posé.
La raison en est que les premiers symptômes de la FPI imitent étroitement ceux de nombreuses autres affections, y compris les maladies cardiaques. Beaucoup de gens subissent un bilan cardiaque étendu avant d’être diagnostiqué sur la base des symptômes initiaux communs.
Certains tests que votre médecin peut commander comprennent:
Scanner à haute résolution:
- IPF est généralement diagnostiqué sur la base des résultats typiques observés sur un scanner haute résolution de la poitrine. Lors d’une tomodensitométrie, la fibrose apparaît dans ce que le radiologue appelle un motif en nid d’abeille. Bi La biopsie pulmonaire:Il arrive parfois qu’un scanner seul puisse confirmer le diagnostic de FPI, mais si le diagnostic est en cause, une biopsie pulmonaire peut être recommandée. Cela peut être fait dans le cadre d’une bronchoscopie, par une petite incision dans la poitrine (thoracoscopie) ou par une thoracotomie. La biopsie est effectuée principalement pour exclure d’autres causes potentielles de maladies pulmonaires telles que le cancer du poumon ou la sarcoïdose.
- Autres tests facilitant le diagnostic et la mise en scène:La combinaison d’un examen et d’autres tests est généralement effectuée pour faciliter le diagnostic, déterminer le fonctionnement des poumons et déterminer la progression de la maladie. Certains d’entre eux comprennent:
- Histoire et examen physique.Spirométrie – La spirométrie est un test effectué en examinant la quantité d’air expiré de force sur une période d’une seconde et qui est une indication de la fonction pulmonaire.
- Autres tests de la fonction pulmonaire
- Oxymétrie
- Gaz du sang artériel – L’oxymétrie et l’ABG servent à évaluer la teneur en oxygène du sang.
- Dépistage de la tuberculose
- Tests sanguins – La recherche porte sur les biomarqueurs qui aideront à diagnostiquer la maladie à l’avenir. Pred Prédisposition génétique: fibr La fibrose pulmonaire idiopathique peut être présente dans certaines familles et certaines mutations (sur le chromosome 11) sont courantes dans la FPI familiale.
- Un mot de très bon cœur
- Que votre cas d’IPF prenne un certain temps à diagnostiquer, une fois que vous avez reçu un diagnostic, sachez que vous avez des options de traitement disponibles, et que d’autres sont en cours de recherche et de développement. En plus de prendre le contrôle de certains facteurs de style de vie, vous pouvez continuer à bien vivre avec la fibrose pulmonaire idiopathique.
