La leucémie lymphoïde chronique, ou CLL, est la leucémie la plus fréquente chez l’adulte aux États-Unis.
Qu’en est-il de la leucémie myéloïde aiguë ou de la LMA?
- Si vous faites une recherche rapide sur le Web, cela pourrait vous amener à croire que la LMA est la leucémie la plus fréquente chez les adultes. La LAM présente le plus grand nombre de diagnostics au total chaque année, mais ce total reflète une grande contribution des enfants. La leucémie est la deuxième leucémie la plus fréquente chez les enfants et la leucémie est le cancer le plus commun de l’enfance. La LAM est la leucémie aiguë most la plus fréquente chez l’adulte, ce qui peut être un autre facteur de confusion. En ce qui concerne la leucémie, les mots aigu et chronique ont des significations légèrement différentes de ce qu’ils disent, par exemple, en ce qui concerne la bronchite aiguë par opposition à la bronchite chronique. La leucémie aiguë se réfère à la tendance à progresser rapidement, tandis que la chronique se réfère à une leucémie qui a été historiquement considérée comme une malignité à croissance plus lente qu’une personne pourrait vivre avec des années. Aujourd’hui, les leucémies chroniques sont connues pour varier énormément, avec des temps de survie allant d’environ 2 à 20 ans à partir du moment du diagnostic.
- Chez les adultes, les types de leucémie les plus courants sont la LLC (37%) et la LAM (31%). TOUT est le plus courant chez les 0 à 19 ans, ce qui représente 75% des cas dans ce groupe. Estimations pour 2016-2017 On estime que 62 130 personnes (tous âges confondus) recevront un diagnostic de leucémie, selon l’American Cancer Society. Voici la répartition par type (tous les âges): Leu Leucémie myéloïde aiguë: 21 380
Leucémie lymphoïde chronique: 20 110Leucémie myéloïde chronique: 6 660 Leu Leucémie lymphocytaire aiguë: 5 970
Autres leucémies: 5 910
Faits et chiffres sur la LLC
La LLC est considérée être une manifestation différente de la même maladie que le petit lymphome lymphocytaire, ou SLL – l’un des lymphomes non hodgkiniens à croissance lente.
Les antécédents familiaux sont pertinents pour la LLC; les parents, les frères et soeurs ou les enfants de personnes ayant reçu un diagnostic de LLC ont plus de deux fois le risque de le développer eux-mêmes.
La plupart des personnes atteintes de LLC se sentent tout à fait bien, ne présentant aucun symptôme au moment où une numération sanguine de routine montre des niveaux élevés de lymphocytes dans leur circulation, menant au diagnostic de LLC. Voici quelques faits supplémentaires de l’American Cancer Society:
Environ 25% des nouveaux cas de leucémie sont des LLC. Is Le risque moyen de contracter la LLC est d’environ 1 sur 200
Le risque de LLC est légèrement plus élevé chez les hommes que chez les femmes. l’âge au diagnostic est d’environ 71 ans
La LLC est rare chez les moins de 40 ans et extrêmement rare chez les enfants.
Des indices sur la cause
Selon l’American Cancer Society, les chercheurs croient que la LLC commence lorsque les lymphocytes B – le type de globule blanc qui peut mûrir pour fabriquer des anticorps – continuent à se diviser sans contrôle et sans retenue après avoir rencontré et reconnu un antigène étranger. Les détails sur la façon dont cela se produit et les détails de toutes les étapes impliquées ne sont pas encore connus, mais certains des fondements génétiques de la LLC ont été décrits et commencent à être mieux compris.
À propos de 17p délétion CLL
17p délétion CLL est ainsi nommé parce qu’un morceau d’un chromosome spécifique, le chromosome 17, est perdu – et, le plus souvent, va avec un gène important appelé p53 qui contrôle l’apoptose, ou cellule programmée décès.
La délétion 17p est retrouvée chez environ 3 à 10% des personnes atteintes de LLC, dans l’ensemble. Délétion 17p CLL est une forme de LLC qui est plus difficile à traiter; les personnes atteintes de délétion 17p CLL ont tendance à être difficile à traiter avec une chimiothérapie conventionnelle. La valeur médiane ou moyenne de l’espérance de vie est inférieure à trois ans.
- Pour plus d’informations à ce sujet, reportez-vous à la section sur ‘CLL et suppression 17p’ dans l’article lié.
- Pour plus d’informations générales sur la LLC, voir l’article de Karen Raymaakers.
