Alicaforsen
Alicaforsen est actuellement sous licence par Atlantic Pharmaceuticals Limited.
Le médicament est administré par lavement et est testé pour utilisation dans la colite ulcéreuse et la pouchite. Alicaforsen a obtenu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et dans l’Union européenne.
Alequel
Enzo Biochem a terminé une étude sur Alequel chez des patients atteints de la maladie de Crohn modérée à sévère. Le médicament est un traitement personnalisé d’un extrait contenant des protéines qui est créé à partir du tissu du côlon du patient et administré par voie orale. La rémission a été réalisée par 50 pour cent des patients sur le médicament, contre 33 pour cent avec un placebo. Le médicament était bien toléré, sans effets indésirables.
Teduglutide
Ce nouveau composé est à l’étude pour une utilisation dans le syndrome de l’intestin grêle et le syndrome de l’intestin court (SBS). SBS est une condition qui provoque la diarrhée, les crampes, les ballonnements, et les brûlures d’estomac qui se produisent chez les personnes qui ont eu la moitié (ou plus) de leur intestin grêle enlevé. La cause la plus fréquente de SBS est répété chirurgies de résection utilisées pour traiter la maladie de Crohn.
Les effets secondaires du teduglutide semblent minimes, car les effets se produisent principalement dans le tractus intestinal. Les personnes atteintes de SBS qui ont participé à un essai de téduglutide ont montré à la fois une augmentation de l’apport en nutriments et du poids corporel. Les effets indésirables couramment signalés comprenaient des douleurs abdominales, des maux de tête, des changements de stomie et un gonflement.
NPS Pharmaceuticals, le développeur de teduglutide, a réalisé une étude de preuve de concept chez des patients atteints de la maladie de Crohn. Parmi les patients atteints de la maladie de Crohn, 55 pour cent avaient obtenu une rémission après 8 semaines d’utilisation du médicament, comparativement à 33 pour cent des patients recevant un placebo. L’effet indésirable le plus souvent signalé était une rougeur à l’endroit de l’injection. Une autre étude est menée sur des patients atteints de SBS.
Teduglutide a obtenu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe pour son utilisation dans SBS. NPS est actuellement à la recherche d’un partenaire de développement pour continuer à tester le médicament pour une utilisation dans la maladie de Crohn.
Traficet-FR (CCX282)
