Cependant, bien que l’AFM soit rare, une augmentation substantielle du nombre de cas diagnostiqués en 2014 et en 2016 a été notée.
Fait intéressant, les cas diagnostiqués étaient bas en 2015. Parce que cette condition est si imprévisible et les causes exactes sont inconnues, nous devons rester au top et savoir ce qu’il faut surveiller.
Ce que vous devez savoir
Si cette condition est si rare, vous pouvez vous demander pourquoi vous avez besoin de savoir à ce sujet. Le problème ici est que les cas augmentent et nous ne savons pas pourquoi. Nous ne savons pas ce qui cause la myélite flasque aiguë et nous ne savons pas comment l’éviter.
Cette affection affecte principalement les enfants, bien que certains adultes aient également été diagnostiqués. Se renseigner sur les symptômes et sur ce à quoi s’attendre vous aidera si vous, votre enfant ou une personne que vous connaissez avez reçu un diagnostic d’AFM.
Symptômes
Tout le monde avec la myélite flasque aiguë éprouve les mêmes symptômes. Les symptômes typiques de l’AFM sont: weakness Faiblesse soudaine des membres
Perte du tonus musculaire et des réflexes dro Affaissement facial / faiblesse
- Difficulté à bouger les yeux
- Paupières tombantes
- Difficulté à parler ou troubles de l’élocution
- Certaines personnes peuvent ressentir des engourdissements, des picotements ou une douleur dans les bras et les jambes, mais ces symptômes sont rares.
- Une défaillance respiratoire peut survenir si les muscles qui aident à respirer sont affectés. Dans ces cas, une ventilation mécanique peut être nécessaire, souvent appelée respirateur ou dispositif de survie.
- D’autres personnes peuvent avoir du mal à uriner. La gravité de ces symptômes varie au cas par cas.
Diagnostic
Si votre enfant présente les symptômes énumérés ci-dessus et que son médecin soupçonne une myélite flasque aiguë, un certain nombre de tests pourraient être effectués. Le pédiatre de votre enfant testera son système nerveux en vérifiant ses réflexes, son tonus musculaire et sa faiblesse. Une IRM est souvent ordonnée pour faciliter le diagnostic.
Il est également possible que votre enfant doive subir une ponction lombaire ou un prélèvement rachidien pour tester le liquide céphalo-rachidien (LCR) à la recherche de germes pouvant causer les symptômes.
Tous ces tests aident l’équipe de soins à établir un diagnostic et à trouver un traitement.
Il y a plusieurs virus (germes) qui peuvent causer des symptômes semblables à l’AFM. Les plus communs ont été identifiés:
Entérovirus (comme la polio)
Virus du Nil occidental
Adénovirus
- Malheureusement, le plus souvent, une cause exacte de l’AFM ne peut être identifiée.
- En 2014, il y a eu une éclosion d’un entérovirus appelé EV-68. Il y avait des spéculations que ce nouveau type d’entérovirus pourrait avoir été la cause de l’augmentation des cas AFM cette année. Selon le CDC:
- EV-D68 a déjà été identifié dans des échantillons cliniques provenant de quelques patients avec AFM. Dans ces cas, cependant, il n’est pas clair si la présence de EV-D68 était une coïncidence ou si c’était la cause de l’AFM. Quoi qu’il en soit, des tests approfondis sur des échantillons cliniques provenant de cas de MFA en 2014 n’ont pas permis de trouver un agent pathogène clair et cohérent.
Traitement
Il n’y a pas de traitement spécifique ou de traitement pour la myélite flasque aiguë. Les symptômes disparaissent souvent d’eux-mêmes, mais ils peuvent être permanents ou menacer le pronostic vital. Les personnes qui reçoivent un diagnostic de fibrillation auriculaire devront probablement être soignées par une équipe de médecins pouvant inclure un neurologue et éventuellement, si une cause infectieuse est identifiée, un spécialiste des maladies infectieuses. Les médecins détermineront quels traitements pourraient être efficaces pour minimiser les symptômes et retrouver la fonction. Beaucoup de personnes qui ont AFM ont besoin d’au moins une thérapie physique ou de réadaptation.
Comment l’AFM est différente des autres conditions paralytiques
Il existe de nombreuses maladies et conditions qui provoquent une paralysie soudaine ou progressive chez les enfants et les adultes.
L’AFM peut initialement être mal diagnostiquée ou confondue avec une maladie similaire appelée syndrome de Guillain-Barré (SGB). Bien que les symptômes soient similaires, des différences distinctes entre AFM et GBS peuvent être observées à l’IRM et à travers d’autres tests que les neurologues peuvent effectuer. Si le pédiatre de votre enfant soupçonne l’une de ces conditions, il devrait vous référer à un neurologue pédiatrique dès que possible pour un test et un diagnostic plus définitifs.
Ce que vous pouvez faire
Le fait que nous ne sachions pas ce qui cause la myélite flasque aiguë ou comment la traiter peut être effrayant pour de nombreux parents et fournisseurs de soins de santé. Il est difficile de savoir quoi faire ou comment l’éviter. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont quelques lignes directrices pour essayer de vous protéger et protéger vos enfants:
Se faire vacciner.
Protégez-vous des moustiques.
Lavez-vous les mains.
- Bien que faire ces choses ne garantisse pas que vos enfants n’auront pas d’AFM, ces mesures les protégeront contre de nombreuses maladies et maladies qui pourraient potentiellement le causer. Les moustiques sont porteurs du virus du Nil occidental. Il est donc essentiel d’utiliser une protection contre les moustiques pour l’éviter.
- On ne sait pas si un bon lavage des mains préviendra l’AFM ou non, mais cela ne peut certainement pas nuire. S’assurer que vos enfants se lavent correctement les mains est si important. Assurez-vous que tout le monde dans la famille se lave les mains avant de manger, après avoir utilisé la salle de bain, avant et après la préparation de la nourriture, et après avoir changé les couches.
- Un mot de très bon cœur my La myélite flasque aiguë est une maladie très rare. Bien que le fait que nous ne sachions pas ce qui le cause et que nous ne puissions le traiter est préoccupant, les parents ne doivent pas être trop alarmés. Les chercheurs du CDC travaillent dur pour obtenir plus d’informations sur cette maladie.
