Une migraine hémiplégique est un type rare de migraine qui commence dans l’enfance.
La caractéristique importante de la migraine hémiplégique est l’aura motrice, qui entraîne une faiblesse ou une paralysie d’un côté du corps
Bien qu’étant alarmant d’éprouver une migraine hémiplégique, la bonne nouvelle est qu’il existe des traitements disponibles.
Comprendre les migraines hémiplégiques mig Les migraines hémiplégiques sont différentes des migraines classiques avec auras en raison de l’aura motrice.
Même ainsi, une personne souffrant de migraine hémiplégique éprouve généralement d’autres auras en plus de l’aura motrice.
Par exemple, une personne subissant une crise de migraine hémiplégique peut d’abord éprouver une aura visuelle (par exemple, voir des lumières clignotantes) suivie d’une aura sensorielle (par exemple, engourdissement et picotement), et enfin, une aura moteur, qui est la faiblesse commence généralement dans la main, se propager dans le bras et le visage. Alors que la faiblesse se produit traditionnellement d’un côté, certaines personnes l’éprouvent des deux côtés du corps.
En plus des symptômes d’aura, la durée d’une aura de migraine hémiplégique est différente de celle d’une migraine typique avec aura. En fait, l’aura d’une crise de migraine hémiplégique dure souvent plus d’une heure, et chez environ cinq pour cent des personnes, elle dure plus de 24 heures.
Types
Il existe deux types de migraine hémiplégique: Mig Migraine hémiplégique familiale (FHM)
Comme son nom l’indique, la forme familiale est héritée.
FHM1 est causée par des mutations dans le gène CACNA1A situé sur le chromosome 19
FHM2 est causée par des mutations dans le gène ATP1A2 situé sur le chromosome 1
FHM3 est causée par des mutations dans le SCN1A Les chercheurs ont d’abord identifié trois mutations génétiques associées à la migraine hémiplégique familiale: gène situé sur le chromosome 2
- Puisque ces mutations génétiques (lorsque la séquence d’ADN est altérée) sont héritées selon un mode autosomique dominant, si un parent a un type de migraine hémiplégique familiale, son enfant a 50% de chance d’hériter de ce type . À mesure que la recherche évolue sur la migraine hémiplégique, d’autres mutations génétiques sont découvertes. Par exemple, des mutations dans le gène PRRT2 ont également été liées à la migraine hémiplégique familiale. Mig Migraine hémiplégique sporadique (SHM)
- Ce type est moins fréquent que la migraine hémiplégique familiale et n’est pas héréditaire, ce qui signifie qu’une personne n’aura pas d’antécédents familiaux de migraine hémiplégique. Au lieu de cela, les mutations génétiques d’une personne avec migraine hémiplégique sporadique se produisent spontanément.
- Symptômes
Les symptômes des céphalées hémiplégiques sporadiques sont identiques à ceux des céphalées familiales. En plus de la faiblesse unilatérale ressentie pendant la phase d’aura (appelée hémiplégie), une crise de migraine hémiplégique peut également inclure un ou plusieurs des symptômes suivants: head Céphalée sévère
Nausées et / ou vomissements
Sensibilité à la lumière et / ou au son
Symptômes typiques de l’aura, tels que les changements de vision, les engourdissements et les picotements, et / ou les difficultés à parler
Dans les crises de migraine hémiplégique plus graves, une personne peut ressentir de la fièvre, des convulsions et un coma.
Traitements
- Pour prévenir les crises de migraine hémiplégique, un médecin peut prescrire Calan SR (verapamil à libération prolongée) ou Diamox SR (acétazolamide à libération prolongée). Ces médicaments sont pris tous les jours.
- Le traitement d’une crise de migraine hémiplégique aiguë peut être un peu plus difficile, selon l’American Migraine Foundation. C’est parce qu’il existe des médicaments que les médecins veulent éviter aux personnes atteintes de ce trouble, car ils peuvent augmenter leur risque d’avoir un accident vasculaire cérébral.
- Ces médicaments comprennent:
- Triptans derivatives Dérivés d’ergotamine
Bêta-bloquants
En général, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les médicaments anti-nauséeux ou les opioïdes sont utilisés pour soulager une migraine hémilegique.
Un mot de très bon cœur
Si vous croyez souffrir d’une céphalée hémiplégique, il est impératif de consulter un médecin pour une évaluation approfondie. La migraine hémiplégique est rare et peut imiter d’autres conditions graves, comme un accident vasculaire cérébral ou une maladie vasculaire. Si vous êtes diagnostiqué avec une migraine hémiplégique, il est important de consulter un spécialiste des maux de tête pour le traitement.
