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Les femmes afro-américaines ont un risque plus élevé

Dans une étude de 2013 en neurologie, 496 personnes ont été étudiées avec la SEP. Parmi ces personnes, 37,5% étaient de race blanche et 10,4% étaient afro-américaines.

L’étude a révélé que les Afro-Américains avaient un risque accru de 47% de souffrir de SEP, par rapport aux Caucasiens, mais ce risque plus élevé n’a été constaté que chez les femmes, pas les hommes. Dans l’ensemble, l’étude n’a pas trouvé que les Afro-Américains avaient un risque plus faible de la SEP que les Caucasiens. L’étude a également révélé que les individus hispaniques avaient un risque inférieur de 50 pour cent par rapport aux personnes de race blanche, et les individus asiatiques avaient un risque inférieur de 80 pour cent. (Cela a été trouvé chez les hommes et les femmes). Différences raciales plus spécifiques dans la SEP

Une étude de 2004 dans «Neurologie» a comparé 375 Afro-Américains à 427 Caucasiens atteints de SEP. Les groupes étaient semblables en ce qui concerne le ratio hommes-femmes et les proportions de personnes ayant différents types de SEP. Cependant, les participants différaient selon les lignes raciales dans les domaines suivants:

Temps de diagnostic:

Les groupes différaient quant au temps nécessaire pour se faire diagnostiquer après avoir commencé à éprouver des symptômes de SEP. Les participants afro-américains ont été diagnostiqués environ un an après l’apparition des symptômes, tandis que les participants caucasiens ont été diagnostiqués deux ans après le début de leurs symptômes. Une théorie proposée dans l’étude est que les participants afro-américains ont connu des symptômes plus graves, ce qui a conduit à un diagnostic plus rapide.

Premiers symptômes: participants Les participants afro-américains avaient tendance à présenter des symptômes plus variés au début de la maladie, causés par des lésions multiples à différents endroits du système nerveux central que les participants caucasiens. Cependant, environ 18% des participants afro-américains présentaient des symptômes limités aux nerfs optiques et à la moelle épinière, alors que seulement 8% des participants caucasiens avaient des lésions limitées à ces zones. En outre, les participants caucasiens à l’étude étaient plus susceptibles d’avoir des lésions sur leur cerveau. Commencer le traitement plus rapidement: Les Afro-Américains ont commencé le traitement avec un traitement modificateur de la maladie en moyenne environ 6 ans après l’apparition des symptômes, comparés à 8 ans entre le début des symptômes et le début du traitement dans le groupe caucasien. Tout comme le fait d’être diagnostiqué plus rapidement après l’apparition des symptômes, on a émis l’hypothèse que les participants afro-américains souffraient peut-être de symptômes plus graves ou invalidants, ce qui a poussé leurs médecins à recommander un traitement plus tôt. Différences de mobilité:

  • De cette étude, il est apparu que les Afro-Américains étaient un peu plus susceptibles de développer des problèmes de mobilité que les Caucasiens. Il y avait 1,67 fois plus de risques que les participants afro-américains aient finalement besoin d’une canne pour marcher. Cela s’est également produit environ 6 ans plus tôt dans le groupe afro-américain que dans le groupe caucasien (après 16 ans contre 22 ans). Développement du SPMS:
  • Les participants afro-américains sont également passés de la SEP rémittente à la SP progressive secondaire environ trois ans plus rapidement que les participants caucasiens (18 ans vs 22 ans). Un mot de Verywell
  • La ligne de fond ici est que la SEP se produit dans la grande majorité des groupes ethniques, y compris les Afro-Américains, les Caucasiens et les Hispaniques. Cela étant dit, il existe des distinctions entre les groupes, comme leur risque de développer la maladie et l’évolution de la maladie.
  • Des recherches récentes révèlent maintenant que les femmes afro-américaines ont plus de chance de développer la SP (par rapport aux Caucasiens) que ce qui a été suggéré précédemment. Les raisons derrière cela ne sont pas totalement claires. Il pourrait s’agir d’une combinaison d’hormones, de facteurs génétiques et / ou de facteurs environnementaux comme le tabagisme, l’obésité ou une carence en vitamine D. À mesure que la recherche continue d’évoluer, la compréhension des différences raciales dans la SP nous permettra, nous l’espérons, de mieux comprendre la ou les cause (s) de la SP.

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