Les gens font face à la détresse et l’incertitude du cancer de différentes façons. Une stratégie qui aide souvent est d’en apprendre suffisamment sur le cancer pour pouvoir poser des questions sur son traitement et sur ce que l’avenir peut contenir. Un autre prend un jour à la fois et être sûr de parler avec les amis et la famille.
Faire face au cancer des os implique de s’adapter au diagnostic, de passer à travers le traitement, de donner un sens à la vie et de s’habituer à la «nouvelle normalité» par la suite.
Émotionnelle
Tout d’abord, sachez que vous n’avez pas besoin de tout régler à la fois. Cela peut prendre du temps pour traiter chaque problème au fur et à mesure, et c’est à la fois normal et nécessaire.
L’ostéosarcome, le sarcome d’Ewing et le chondrosarcome sont les principaux cancers primaires de l’os et seront abordés ici. L’American Cancer Society a de riches ressources sur de nombreux cancers différents, y compris les cancers des os, et c’est un bon point de départ pour essayer de lire votre diagnostic.
Mais traiter le diagnostic implique plus que d’apprendre sur le cancer des os. Demandez de l’aide lorsque vous en avez besoin. Parler avec des conseillers professionnels, des groupes de soutien du clergé et du cancer peut également être utile. Vous pouvez demander à votre médecin des groupes de soutien dans votre région ou faire des recherches en ligne.
Physique
Votre traitement contre le cancer des os peut comprendre une intervention chirurgicale, une chimiothérapie, une radiothérapie ou une combinaison de ces traitements. Chaque traitement est associé à son propre ensemble d’effets secondaires, et il peut donc être nécessaire d’avoir des stratégies et des stratégies d’adaptation différentes à différents moments de votre parcours de cancer.
Faire face à la chirurgie et aux membres affectés
La chirurgie est très courante dans la prise en charge du cancer des os. N’importe quel type de chirurgie peut avoir des risques et des effets secondaires, alors vous ne devriez pas hésiter à demander au médecin ce que vous pouvez vous attendre. Et, si vous avez des problèmes en cours de route, informez-en définitivement vos médecins. Les médecins qui traitent les personnes atteintes de cancer des os pourront souvent vous aider à résoudre les problèmes particuliers qui peuvent survenir.
En règle générale, il s’agit d’un chirurgien orthopédiste – un chirurgien spécialisé dans les muscles et les os – et un chirurgien expérimenté ou spécialisé dans le traitement des tumeurs osseuses.
Il est fréquent que le cancer des os affecte les jambes ou les bras. Aujourd’hui, de nombreuses personnes qui subissent une chirurgie pour un cancer des os ont ce qu’on appelle des procédures de «sauvetage de membre». Environ 85 à 90% des patients atteints d’ostéosarcome dans le squelette appendiculaire (par exemple, les jambes, les bras, les genoux et les cuisses, mais pas le crâne, la colonne vertébrale ou les côtes) peuvent maintenant être opérés en évitant l’amputation . La chirurgie de préservation des membres peut être complexe et peut inclure la mise en place d’un composant artificiel entièrement à l’intérieur du corps (un dispositif endoprothétique). De tels dispositifs peuvent préserver la fonction du membre, mais il existe des inconvénients tels que le risque d’infection et la nécessité d’une chirurgie de révision 10 ans plus tard.
Moins fréquemment, l’amputation peut être nécessaire, ce qui peut entraîner la nécessité d’un ensemble distinct de compétences d’adaptation en raison de la perte d’un membre. La perte d’un membre peut être difficile, et certaines personnes peuvent ressentir un sentiment de désespoir ou de chagrin par la suite. La perception de sa propre image corporelle peut être affectée. Il se peut que le fait de se réconcilier avec les sentiments liés à l’amputation soit aussi important que de s’habituer aux choses pratiques et à la «nouvelle normalité» de la vie après une amputation et / ou une prothèse.
Que vous ayez une chirurgie de sauvetage de membre ou une amputation, pour les patients atteints de cancer des os, le parcours du cancer se poursuit après la chirurgie. La physiothérapie et l’ergothérapie jouent un rôle important dans la réadaptation réussie après la chirurgie. Les exercices d’amplitude et de mouvement actifs et passifs sont importants pour maintenir la fonction optimale des membres, et travailler dur pour s’améliorer peut être une partie importante de l’adaptation.
Faire face à la radiation
La radiothérapie peut être utilisée dans le cadre du processus de s’assurer qu’aucun cancer n’est laissé après la chirurgie. Il peut également être utilisé si la tumeur osseuse est particulièrement difficile à enlever ou s’il est difficile d’enlever chirurgicalement toute la tumeur.
Les effets secondaires du rayonnement dépendent de la partie de votre corps qui est traitée, et les effets les plus fréquents sont les changements cutanés lorsque le rayonnement est administré, la sensation de fatigue et l’hypovolémie.
Il peut être utile de savoir que la plupart des effets secondaires s’améliorent après la fin du traitement, mais certains peuvent durer plus longtemps. Communiquez toujours avec votre équipe de cancérologie sur ce que vous pouvez attendre à la suite d’un traitement.
Faire face à la chimiothérapie
La chimiothérapie peut être utilisée avant une intervention chirurgicale, une intervention chirurgicale ou les deux avant et après. La chimiothérapie peut vous faire vous sentir très endormi ou fatigué et faible, malade à votre estomac, et provoquer la chute de vos cheveux.
La bonne nouvelle est que ces problèmes disparaissent après la fin du traitement. De plus, pour plusieurs des effets secondaires associés à la chimiothérapie, comme les nausées, il existe des traitements efficaces qui peuvent être utilisés pour les traiter. Par conséquent, si vous éprouvez des effets secondaires, parlez à votre équipe de cancérologie pour qu’elle sache ce que vous ressentez. Aidez-moi.
Faire face aux médicaments ciblés
Ce sont des thérapies plus récentes qui aident parfois lorsque les thérapies traditionnelles ne le font pas. Il y a des effets secondaires, mais ils ont tendance à varier selon les médicaments utilisés.
La nausée, les frissons, la fièvre, les éruptions cutanées, les maux de tête et la diarrhée peuvent être parmi les effets secondaires associés aux médicaments ciblés, mais votre équipe de soins vous indiquera ce qu’il faut surveiller en fonction de l’agent utilisé et de vos antécédents personnels.
Social
Les amis et la famille peuvent être extrêmement utiles, et même s’ils ne comprennent pas toujours vos pensées et vos sentiments comme vous le souhaitez, il est souvent utile de parler à quelqu’un d’autre de vos espoirs et de vos peurs. S’ouvrir aux autres sur le sujet leur donne la permission de demander, d’écouter et d’apprendre comment ils peuvent mieux vous soutenir.
Le traitement nécessite un certain temps loin de votre vie régulière, que ce soit à l’école, au collège ou au travail. Bien que le fait de ne pas dire au monde entier que vous êtes atteint d’un cancer suscite des inquiétudes, il est important de le dire au moins à ceux qui ont besoin de savoir. Il est probable que la plupart des gens seront très compréhensifs. de toute façon ils peuvent.
Pratique
Survie
Quiconque a déjà eu un cancer craindra à un moment ou à un autre de revenir, et pour certaines personnes, il peut être extrêmement difficile de ne pas s’inquiéter du retour du cancer. Cela peut aider à savoir que vous faites tout ce que vous pouvez pour aborder cette possibilité.
Vous verrez votre médecin anticancéreux pendant des années, longtemps après votre traitement. Soyez bon d’aller à toutes les visites de suivi. Vous aurez des examens, des analyses de sang, des scans, des radiographies et peut-être d’autres tests pour voir si le cancer est revenu. Mais, plus longtemps vous êtes sans cancer, moins les visites et les tests sont nécessaires.
Personne ne demandera jamais à être diagnostiqué d’un cancer, mais beaucoup de personnes atteintes de cancer affirment que cela a changé leur vie de façon positive, ou qu’elles ne seraient pas la même personne aujourd’hui sans avoir vécu cette expérience. Comme l’a noté l’American Cancer Society, «vous ne pouvez pas changer le fait que vous avez un cancer», mais vous pouvez toujours changer votre façon de vivre le reste de votre vie. Cela inclut prendre soin de vous physiquement, mais aussi essayer d’éviter de trop vous inquiéter.
L’Institut national du cancer dispose d’un centre Web entièrement consacré à la survie, à la lutte contre le cancer et à de nombreux problèmes qui peuvent survenir en cours de route. Il existe également une page de l’American Cancer Society sur la survie à l’ostéosarcome.
La prestation de soins
L’ostéosarcome et le sarcome d’Ewing peuvent survenir chez des personnes relativement jeunes qui dépendent de l’aide des parents et d’autres personnes. La plupart des ostéosarcomes se développent à l’adolescence, ce qui est une période très complexe et délicate dans la vie d’une personne. De même, le pic du sarcome d’Ewing est compris entre 10 et 20 ans.
En d’autres termes, les parents agissent comme des soignants essentiels pour de nombreux patients atteints de cancer des os. Et, comme tout événement majeur affectant un membre de la famille, le cancer des os et son traitement peuvent avoir un effet profond sur toute la famille.
L’American Cancer Society a développé des ressources pour les soignants et pour prendre soin des enfants atteints de cancer. Il y a aussi des ressources consacrées à la prestation de soins pour le cancer, en général. Les ressources pour les aidants soulignent souvent l’importance de «prendre soin de l’aidant», soulignant que le désespoir, la culpabilité, la confusion, le doute, la colère et l’impuissance peuvent avoir des répercussions sur la personne atteinte du cancer et le soignant.
En effet, l’épuisement professionnel des soignants est un problème grave qui peut compromettre la qualité des soins prodigués à la personne atteinte de cancer, mais reconnaître les signes d’épuisement professionnel est la moitié de la bataille et de l’aide.
L’Institut national du cancer dispose également d’excellentes ressources sur ces sujets, non seulement sur la lutte contre le cancer et les problèmes liés à la survie, mais aussi sur les ressources destinées aux aidants naturels.
Parfois, après avoir examiné de tels documents sur la prestation de soins, les gens apprennent qu’ils ont été «soignants» pendant de nombreuses années – c’est juste qu’ils ne s’appellent pas nécessairement par ce terme ou s’identifient comme tels.
