La détection précoce du léiomyosarcome du côlon et du rectum est cruciale car le cancer se métastase (se propage) chez plus de la moitié des patients. Cependant, le diagnostic précoce ne se produit souvent qu’après l’apparition de complications telles que des saignements ou une obstruction.
Qu’est-ce que le léiomyosarcome? Tum Les tumeurs cancéreuses du tissu conjonctif sont appelées «sarcomes». Le cartilage, la graisse, les vaisseaux sanguins, les nerfs, les muscles et les os sont tous considérés comme du tissu conjonctif.
Les sarcomes sont divisés en deux groupes: les tumeurs osseuses et les sarcomes des tissus mous. Les sarcomes des tissus mous, en particulier les léiomyosarcomes, se produisent dans le côlon et le rectum.
"Leio-" signifie "lisse" et "myo-" signifie "muscle". Ainsi, "leiomyosarcome" signifie littéralement un cancer du muscle lisse. Le côlon a trois couches de ce type de muscle, qui travaillent ensemble pour déplacer les déchets à travers le tube digestif.
Symptômes
Les symptômes du léiomyosarcome comprennent des saignements et des douleurs. L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans.
Causes
Les causes exactes du léiomyosarcome ne sont pas connues, mais des études ont montré qu’il existe des facteurs de risque génétiques et environnementaux associés. Certaines conditions héréditaires qui courent dans les familles pourraient augmenter le risque de développer un léiomyosarcome. L’exposition à des doses élevées de radiations, comme la radiothérapie utilisée pour traiter d’autres types de cancer, a également été associée au léiomyosarcome et il est possible que l’exposition à certains herbicides chimiques augmente le risque de développer cette maladie, mais aucune association directe n’a été prouvée. .
Incidence
Les léiomyosarcomes sont extrêmement rares et représentent moins de deux pour cent de tous les cancers colorectaux.
Diagnostic
Après le diagnostic, votre tumeur sera mise en scène pour déterminer dans quelle mesure le cancer a progressé. Ceci est important car le traitement varie en fonction de la scène. Le stade est déterminé par la taille de la tumeur, si la tumeur s’est propagée aux ganglions lymphatiques voisins, si la tumeur s’est propagée ailleurs dans le corps, et à quoi ressemblent les cellules sous le microscope.
Les tumeurs sont mises en scène en utilisant les numéros I à IV. Plus le nombre est élevé, plus la tumeur a avancé. Stade IV Le léiomyosarcome signifie qu’il a impliqué soit des ganglions lymphatiques ou s’est propagé à des parties éloignées du corps.
Les perspectives pour les patients atteints de léiomyosarcome varient. Cela dépend de l’emplacement et de la taille de la tumeur, de son type et de son étendue. Certains patients avec des tumeurs de bas grade ou avec des tumeurs qui ne se sont pas propagées au-delà du stade I ont eu d’excellents pronostics. Il y a de nombreux survivants à long terme de ce groupe. En général, les tumeurs de haut grade qui se sont largement répandues dans le corps ont des taux de survie moins favorables.
