La sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Lou Gehrig) sont similaires à certains égards. Par exemple, les deux maladies impliquent les nerfs et le mot «sclérose», ce qui signifie «durcissement» ou «cicatrices». Cependant, les causes et les symptômes de ces maladies sont très différents, tout comme les pronostics.
(Peut-être vous souvenez-vous du «défi du seau à glace» durant l’été 2014, où les gens ont défié les autres de déverser des seaux de glace sur leurs têtes? Ces vidéos virales visaient à sensibiliser et à financer la SLA.)
Si vous avez la SP, vous pourriez vous demander si vous êtes plus susceptible que la population en général de développer la SLA. Dans cette répartition de la SLA vs MS, en savoir plus sur ces deux conditions.
Qu’est-ce que la sclérose en plaques?
La sclérose en plaques est une maladie neurologique chronique dans laquelle le système immunitaire attaque la myéline (revêtement gras) qui recouvre les nerfs du système nerveux central. Il existe de nombreuses théories différentes sur la raison pour laquelle cela se produit. Une nouvelle théorie appelée insuffisance vasculaire cérébrale chronique (IVCC) suggère que le drainage sanguin lent du cerveau (dû à des veines rétrécies ou déformées) entraîne des dépôts de fer, qui provoquent une inflammation et entraînent des symptômes de SEP.
Qu’est-ce que la sclérose latérale amyotrophique?
La SLA est également une maladie neurologique. Cependant, dans la SLA, les neurones, eux-mêmes, dégénèrent (affaiblissent et meurent). Personne ne sait pourquoi cela se produit, bien qu’il y ait une petite composante génétique.
On ne pense pas que la SLA soit une maladie auto-immune. Les neurones qui sont affectés par la SLA sont les motoneurones, les nerfs responsables du contrôle de tout mouvement volontaire.
Les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière commencent à dégénérer, puis meurent et sont incapables d’envoyer des messages aux muscles qu’ils contrôlent.
Les muscles commencent à s’atrophier (rétrécir) et s’affaiblissent et la personne finit par perdre la capacité d’utiliser ces muscles.
Différences clés entre les maladies
Bien qu’il y ait une perte de neurones dans la SP, c’est surtout la myéline qui est attaquée. Cela ralentit ou perturbe la transmission des signaux nerveux. La remyélinisation se produit souvent, entraînant des cicatrices. Après cela, sa fonction peut être restaurée dans une certaine mesure, bien que le processus laisse souvent des symptômes résiduels. Dans la SP, presque tous les nerfs du système nerveux central peuvent être affectés, de sorte que l’éventail des symptômes de la SEP est vaste.
En revanche, dans la SLA, seuls les nerfs qui contrôlent les mouvements musculaires volontaires sont généralement impliqués, donc les symptômes impliquent généralement un affaiblissement des bras et des jambes, des difficultés à avaler, parler et respirer (la respiration est considérée comme une action musculaire volontaire). inconsciemment).
L’évolution de la maladie dans la SLA est généralement très prévisible, caractérisée par un déclin constant et une aggravation des symptômes. En revanche, il existe quatre types différents de MS. Ils sont tous très différents en termes de progression et de présentation. Certains progressent régulièrement, alors que d’autres types sont caractérisés par des rechutes et des périodes de rémission.
Dans chaque type de SEP, il existe également un très large spectre de gravité des symptômes et des niveaux d’incapacité.
Le résultat
