Si vous avez un proche parent qui a été diagnostiqué avec la maladie coeliaque, vos chances de développer la maladie sont aussi plus élevés que la normale. Heureusement, votre risque peut ne pas être aussi élevé que vous le pensez.
Même s’il est fréquent qu’il y ait plusieurs coeliaques dans les familles, le diagnostic de votre parent ne signifie en aucun cas que vous êtes certain d’avoir la maladie aussi.
Il y a beaucoup d’autres facteurs impliqués.
Tout d’abord, la réponse courte: Si vous êtes un parent au premier degré (parent, enfant, frère ou soeur) d’une personne atteinte de la maladie coeliaque, vous avez 1 chance sur 22 de développer la maladie dans votre vie, selon l’Université du Centre de la maladie coeliaque de Chicago.
Si vous êtes un parent au deuxième degré (tante, oncle, nièce, neveu, grand-parent, petit-enfant ou demi-frère), votre risque est de 1 sur 39.
Aucune recherche n’indique la probabilité de deux parents coeliaques ayant des enfants la génétique indique qu’il est probablement plus élevé que les chances de 1 sur 22 de parents au premier degré. Mais encore une fois, ce n’est pas certain, car il y a d’autres facteurs impliqués.
Par conséquent, les personnes dont les proches parents ont été diagnostiqués ont des chances assez élevées d’être également diagnostiquées – plus élevées que la population générale, où le taux est inférieur à 1%, mais loin d’être certain. Et les personnes dont les parents plus éloignés ont été diagnostiqués ont également une chance plus élevée que la moyenne d’être également diagnostiquée, mais encore une fois, il est loin d’être certain qu’ils développeront jamais la condition.
La maladie cœliaque: génétique et environnement
Il s’agit de la génétique, mais aussi d’autres facteurs, dont certains n’ont même pas encore été identifiés.
Vous savez probablement que la maladie coeliaque est liée à vos gènes – la grande majorité des personnes qui développent la maladie portent au moins un des deux gènes de la maladie coeliaque (en termes techniques, HLA-DQ2 et HLA-DQ8).
Vous héritez de ces gènes de votre mère et / ou de votre père … ce qui signifie que la maladie peut sévir dans votre famille. Si vous héritez des gènes des deux parents (comme les personnes avec deux parents coeliaques pourraient le faire), votre risque est probablement encore plus élevé.
Mais il faut plus que d’avoir le gène pour vous faire développer la maladie cœliaque, et en fait les chercheurs ne savent pas vraiment pourquoi certaines personnes ayant une génétique similaire sont coeliaques alors que d’autres ne le font pas. La maladie coeliaque est causée par une combinaison de facteurs génétiques et de facteurs dans l’environnement d’une personne.
Chez certaines personnes, le stress ou la grossesse peuvent déclencher le développement de la maladie cœliaque, car les symptômes de la maladie coeliaque commencent peu de temps après un événement stressant ou une grossesse. Mais ces conditions ne causent pas réellement la maladie coeliaque, et il est possible que des symptômes subtils aient été présents pendant une longue période avant la grossesse ou l’événement stressant.
Testé pour les gènes de la maladie cœliaque
Si vous avez un parent ou un parent proche (premier degré) chez qui on a diagnostiqué une maladie coeliaque, les directives médicales recommandent que vous subissiez un test de dépistage de la maladie cœliaque. Cela implique d’effectuer un test sanguin, puis, si le test sanguin est positif, de subir une procédure appelée endoscopie pour rechercher des dommages liés à la maladie coeliaque directement dans votre intestin grêle.
Si vous avez un parent qui vient d’être diagnostiqué avec cette maladie, vous pouvez demander à votre médecin de vous prescrire un test sanguin, car vous n’avez pas besoin de symptômes pour être diagnostiqué avec la maladie coeliaque.
Vous pouvez également envisager de passer un test pour voir si vous portez un ou les deux gènes de la maladie cœliaque. Ce type de test génétique de la maladie coeliaque ne vous dira pas si vous avez réellement la maladie coeliaque (vous avez besoin d’un test sanguin pour cela), mais il vous dira si vous avez les «bons» gènes pour développer la maladie coeliaque.
Un mot de Verywell
Si votre test génétique de la maladie coeliaque montre que vous avez le «gène coeliaque», vous ne devriez pas paniquer.
La plupart des personnes atteintes du gène coeliaque ne développent jamais la maladie. Si vous (ou votre enfant) portez le gène, votre meilleur pari est d’obtenir les tests recommandés par votre médecin, et surveillez attentivement les signes et les symptômes de la maladie cœliaque.
En fait, vous pouvez faire vérifier vos taux d’anticorps régulièrement par un test sanguin, même si vous n’avez aucun signe évident de la maladie. Une surveillance régulière permettra de diagnostiquer rapidement la maladie si elle se développe, et un diagnostic précoce réduira considérablement le risque de complications associées.
D’autre part, si vous ne portez pas les gènes de la maladie cœliaque, vous et vos enfants (à moins qu’ils n’aient hérité des gènes de la maladie cœliaque de leur autre parent) courent un risque extrêmement faible de développer la maladie cœliaque.
