Comme avec de nombreux types de cancer, les scientifiques ne savent pas exactement ce qui cause la leucémie infantile. La plupart des leucémies se développent à partir de changements ou de mutations dans les gènes de cellules sanguines à un stade précoce ou «immatures». Bien que l’on ne sache pas ce qui cause ces mutations, certains groupes d’enfants ont montré un risque plus élevé de développer la maladie. La leucémie n’est pas contagieuse et ne court généralement pas dans les familles. Les enfants à risque de développer une leucémie comprennent: Ceux qui ont un jumeau identique avec la maladie
Ceux avec un frère qui a la leucémie (ils ont 2-4 fois plus de risques que la population régulière de développer la maladie)
- Ceux qui ont reçu chem Enfants atteints de troubles génétiques particuliers, tels que le syndrome de Li-Fraumeni, le syndrome de Down, le syndrome de Kleinfelter, l’anémie de Fanconi, le syndrome de Bloom, le syndrome de Kostmann, la neurofibromatose, la chimiothérapie ou la radiothérapie. et ataxie télangectasie
- Enfants recevant certains médicaments immunosuppresseurs après une transplantation d’organe
- Alors que les statistiques peuvent montrer que ces groupes d’enfants sont plus à risque de développer une leucémie, il est important de savoir que tous les enfants présentant ces risques ne seront pas atteints , et beaucoup de ceux qui «ne» auront aucun facteur de risque du tout. Si votre enfant souffre de l’une des affections susmentionnées et que vous craignez qu’il développe une leucémie, parlez à votre médecin des examens de routine pour surveiller sa santé.
