Les principaux symptômes du lymphome hodgkinien sclérosant nodulaire sont des ganglions lymphatiques élargis dans le cou, les aisselles ou dans la poitrine. Le diagnostic de lymphome est fait avec une biopsie du ganglion lymphatique.
La plupart des individus sont diagnostiqués à un stade précoce et peuvent être guéris avec un traitement qui inclut la chimiothérapie et la radiothérapie.
L’un des différents lymphomes hodgkiniens
Les noms de tous les types et sous-types de lymphome sont déroutants même pour les médecins qui ne les traitent pas régulièrement. La maladie de Hodgkin et le lymphome de Hodgkin signifient exactement la même chose, cependant, il existe différents types de lymphomes, dont Hodgkin en est un. Et il y a plusieurs types de lymphomes de Hodgkin aussi. Donc, voici un délabrement du lymphome hodgkinien sclérosant nodulaire en termes d’où il s’inscrit dans l’image plus grande de tous les lymphomes:
Les 2 catégories de base du lymphome sont Hodgkin et le lymphome non hodgkinien. Lymph Le lymphome hodgkinien peut ensuite être décomposé en deux groupes: lymph Le lymphome hodgkinien classique – qui comporte plusieurs sous-types lymph Le lymphome hodgkinien prédominant à lymphocytes nodulaires
«Prédominance lymphocytaire nodulaire» et «sclérose nodulaire» n’est pas la même chose – ils se réfèrent à deux types différents de lymphome de Hodgkin. Lymph Le lymphome hodgkinien sclérosant nodulaire – le lymphome en cours d’explication – est un sous-type du lymphome hodgkinien classique. Le lymphome de Hodgkin classique a les quatre sous-types suivants: s Sclérosage nodulaire cellular Cellularité mixte
Lymphocytes-riches
Lymphocyte-appauvri.
Mises à jour: Lymphome nodulaire sclérosant nodulaire classique
- Sclérose nodulaire Le lymphome hodgkinien (NSHL) est le sous-type de pathologie tissulaire le plus courant chez les adolescents et les jeunes adultes dans les pays industrialisés. NSHL a également une forte composante héréditaire, avec un risque 100 fois plus élevé pour les jumeaux identiques.
- Récemment, une vaste étude a été réalisée sur l’association des rayons ultraviolets du soleil et des différents sous-types de lymphomes de Hodgkin. Dans l’étude réalisée par Emily Bowen et ses collègues, l’incidence du lymphome hodgkinien était la plus faible dans les groupes de personnes ayant l’exposition au rayonnement ultraviolet la plus élevée. Bien que cette conclusion était une tendance, seulement, cette tendance a semblé être vraie chez les personnes atteintes du sous-type de la sclérose nodulaire.
D’autres études récentes ont examiné une thérapie particulière, l’inhibition du point de contrôle immunitaire, et comment il peut interagir avec différents processus qui sont connus pour se produire dans certaines formes de HL classique. Une étude de Peter Hollander et ses collègues a noté que l’inhibition du point de contrôle immunitaire ciblant la voie de récepteur de mort programmée (PD) -1 est une nouvelle approche de traitement dans le lymphome de Hodgkin classique récidivant et réfractaire. Ce groupe a trouvé que certaines caractéristiques des cellules trouvées tout autour de la tumeur, et non des cellules tumorales elles-mêmes, étaient liées au pronostic. L’étude a trouvé que les résultats dans le HL classique étaient plus mauvais quand ces globules blancs environnants, ou cellules de microenvironnement, étaient dans de grandes proportions rendant les PD-1 et PD-L1. Ils ont proposé que ces sous-groupes de patients pourraient bénéficier de chimiothérapies plus agressives et, éventuellement, d’inhibiteurs de la PD-1 en traitement de première intention.
