Comment fonctionne la PCR?
La première étape de la PCR consiste à chauffer l’échantillon de sorte que l’ADN double brin se sépare en deux brins simples – ce que l’on appelle «dénaturation». Puis amorces, de courts échantillons d’ADN qui correspondent aux extrémités de la séquence d’ADN d’intérêt, sont combinés avec l’ADN de l’échantillon. Après cela, une ADN
polymérase
est utilisée pour démarrer la réplication de l’ADN à l’emplacement de l’amorce. Enfin, l’ADN est chauffé pour séparer les brins une fois de plus, et tout le processus de PCR recommence. La quantité de segments d’ADN présents dans l’échantillon augmente exponentiellement avec chaque cycle de PCR: une copie devient deux, puis devient quatre, puis devient huit, etc .; de manière générale, 20 à 40 cycles seulement sont nécessaires pour déterminer si l’ADN en question est présent (et, si c’est le cas, pour fournir un échantillon suffisant pour l’analyse).Toutes les étapes d’une réaction en chaîne de la polymérase – dénaturation de l’ADN, application des amorces et allongement de l’ADN – se produisent à des températures différentes. Ainsi, après le mélange initial, les étapes peuvent être contrôlées par un processus appelé thermocyclage, dans lequel la température est maintenue aux niveaux nécessaires pendant juste assez longtemps pour que chaque étape ait lieu. Ainsi, la PCR est un moyen efficace d’amplifier la quantité d’ADN cible dans un seul tube à essai, nécessitant peu d’intervention humaine. Reaction La réaction en chaîne de la polymérase a révolutionné la technique biologique au début des années 1980, et le créateur de PCR, Kary Mullis, a reçu le prix Nobel de chimie pour son travail en 1993. Pourquoi la PCR est-elle pertinente aux tests STD?
La réaction en chaîne de la polymérase et les techniques apparentées telles que la
ligase en chaîne s’avèrent de plus en plus importantes pour les tests de MST. C’est parce que ces techniques peuvent directement identifier de petites quantités d’ADN ou d’ARN viral dans les échantillons. L’identification du code génétique d’un agent pathogène n’exige pas que le pathogène soit vivant – comme la culture bactérienne ou la culture virale. Il ne nécessite pas non plus que l’infection se soit produite il y a assez longtemps pour que les personnes aient développé une réaction d’anticorps détectable (détectée par ELISA). Cela signifie que les techniques de PCR peuvent parfois détecter des maladies plus tôt que d’autres tests. autant que vous devez vous préoccuper de conserver des échantillons vivants ou de les tester exactement au bon moment.
