Quelles sont les causes de la sarcoïdose cardiaque?
Jusqu’à présent, les scientifiques ne savent pas pourquoi la maladie se produit, mais ils croient qu’une prédisposition génétique, mélangée à des signaux environnementaux, met la maladie en mouvement.
La sarcoïdose frappe généralement entre 20 et 40 ans, les femmes étant plus souvent touchées que les hommes.
Les sites les plus fréquemment touchés sont les poumons et les ganglions lymphatiques, bien que la sarcoïdose puisse également attaquer le foie, la peau, les yeux, les reins, les glandes salivaires et bien d’autres endroits.
Comment la sarcoïdose cardiaque est-elle diagnostiquée?
La sarcoïdose affecte le cœur dans 5 à 25% de tous les cas de sarcoïdose, provoquant une série de symptômes: absence de rythme cardiaque, essoufflement, gonflement des jambes ou, dans de rares cas, douleurs thoraciques. Parce que tous ces symptômes sont révélateurs de nombreuses conditions différentes, les médecins soupçonnant la sarcoïdose cardiaque font généralement une batterie de tests qui excluent d’abord d’autres maladies.
Une biopsie cardiaque est l’un des rares moyens de confirmer le diagnostic, bien qu’une IRM cardiaque puisse parfois détecter les cellules granuleuses, qui ressemblent à des amas de sable ou de grains de sel et influencent éventuellement la fonction des organes.
Environ un tiers des patients atteints de sarcoïdose cardiaque ont des anomalies détectables visibles dans un échocardiogramme. D’autres tests de diagnostic comprennent l’imagerie nucléaire et les balayages tomographiques par émission de positrons cardiaques, également connus sous le nom de TEP.
Présence dans plus d’un organe
Bien que la sarcoïdose puisse cirer et décroître, en passant par les phases actives et inactives, elle se produit généralement dans plus d’un organe à la fois.
Les effets sur le cœur peuvent aller d’indétectables à graves. Les problèmes potentiels comprennent un rythme cardiaque anormal, des blocages sanguins, une insuffisance cardiaque et des dysfonctionnements de la valve.
Comment la sarcoïdose est-elle traitée?
Le traitement le plus commun de la sarcoïdose, y compris la forme cardiaque, est la corticostéroïde, la prednisone, un médicament anti-inflammatoire. D’autres stéroïdes sont parfois prescrits, tout comme les inhibiteurs du système immunitaire, tels que les médicaments antipaludéens, le méthotrexate et le mycophénolate. Pour lutter contre le rythme cardiaque irrégulier, les patients peuvent prendre certains médicaments ou se faire implanter un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur cardiaque. Rarement, les patients atteints de sarcoïdose cardiaque subissent des transplantations cardiaques.
Comme pour les autres types de maladies cardiaques, qui touchent plus de 80 millions d’Américains, les professionnels de la santé comprennent que les patients atteints de sarcoïdose cardiaque sont confrontés à des obstacles émotionnels qui peuvent aggraver leur stress et contribuer au déclin cardiaque. Certains hôpitaux offrent des conseils ou des cours pour aider les patients et leurs familles à faire face au diagnostic et à apprendre des techniques de relaxation et d’adaptation.
La Fondation pour la recherche sur la sarcoïdose affiche également une liste de groupes de soutien en ligne pour offrir aux patients et à leurs familles des façons de partager leurs expériences avec les autres.
Fondation pour la recherche sur la sarcoïdose.
